SÉANCE DU 21 JANVIER 1907. l43 



naissance à «n composé intermédiaire q«i peut être soit leur combinaison 

 avec un cyanure, soit un polymère apte lui-même à se changer en nitrile. 

 Il est donc à prévoir qu'on n'obtiendra de carbyhimine dans l'alcoylalion 

 d'un cyanure que si ce dernier peut donner, dans les conditions de la réac- 

 tion, une combinaison stable avec la carbvlamine naissante: dans tous les 

 autres cas, on obtiendra soit un dérivé de la carbvlamine, toujours impropre 

 à la régénérer, soit un simple nitrile. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de dérivés du cyclohexane : '5 . ^-diméthyl- 

 et "i.Z.ij-triméthyl-cyclohexanones. Note de M. G. Blanc, présentée par 

 M. A. Haller. 



Dans une précédente Communication ('), j'ai montré qu'on pouvait 

 obtenir synlhétiquement les acides p^-diniéthyl et p^e-triméthylpiméliques 

 par une série de réactions d'encliaîuement très nettes. 



Ces deux acides ferment très facdemenl leur chaîne en perdant defacide 

 carbonique et en fournissant les hexanones correspondantes. 



L'opération s'exécute par calcination du sel de calcium, le procédé clas- 

 sique bien connu. J'ai trouvé qu'd était beaucoup plus pratique de trans- 

 former l'acide en anhydride, au moyen de l'aidiydride acétique, et de dis- 

 tiller lentement celui-ci à la pression ordinaire. Il se dédouble alors quan- 

 titativement en acide carbonique et en cyclohexanone (-). 



002. 



c 



CH'-ACH^ 



CH- 

 Cll' 



co 



I 



-o 



I 



co 



La pp (ou 3.3) dimélhylcyclohexanone déjà décrite par Léser, qui l'a 

 obtenue en traitant l'acétylcyclométhylliepténone par la potasse aqueuse (^), 



(^) Comptes rendus, t. CXLll, 3o avril 1906, p. 996. 



C'') Ce procédé présente un caractère tout à fait général et je l'ai utilisé pour 

 l'oblenlion pratique d'un certain nombre d'hexanoues et de pentanaues. . 

 (^) Bull. Soc, chim., t. XXI, p. 549. 



