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est un liquide incolore mobile, d'une odeur dementhone. Elle bout à 173°. 

 Sa semicarbtizone cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles fusibles à 203** 

 sur le mercure (198'' d'après Léser). 



Réduite par le sodium et l'alcool absolu, elle est convertie en un 

 alcool 



\/ 

 C 



CIP/\CH2 

 CH^VCH.OH 



identique à celui qui a été obtenu par A.-W. Crossiey et N. Renouf, à 

 partir de la i.i-diméthyldihydrorésorcine. Cet alcool est un liquide hui- 

 leux, d'une odeur camphrée, bouillantà 78° (i5™™) et qui se solidifie dans 

 la glace pour fondre ensuite vers 12'' comme l'indiquent Crossiey et 

 Renouf('). 



La distillation lente de l'anhydride ^(is-trimélhylpimélique conduit de 

 même à la ^f^e (ou 3.3.6) triméthylcyclohexanone, dont la constitution 

 est très voisine de celle de la pulénone de Wallach et Rempe (^) 



CtP CH^ CH^ CH' 



C - 



CH-/\GO 



CtPWCO CH\yCH2 

 CH — Cli^ CH-CH^^ 



3.3.6-lriméLliyl- Pulénone. 



cyclohcxanont'. 



Cette nouvelle cétone est un liquide mobile d'une forte o leur de men- 

 thone; elle bout à 186°, sa semicarbazone fond à 170° sur le mercure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de l'érythrite naturelle. 

 Note de M. Lespieau, présentée par M. A. Haller. 



Dans une précédente Communication (^Comptes rendus, t. CXLL p. 4^) 

 j'ai indiqué comment, parti du nitrile que fournit l'action de l'acide cyan- 



(1) Chem, Soc, t. LXXXVII, p. 1487. 

 {-) Lieb. Ann., t. CCCXXIX, p. 82. 



