SÉANCE DU 17 JUIN 1907. l373 



MINÉRALOGIE. — Sur les transformations polymorphiques des mélanges 

 isomorphes de trois corps. Note de M. Fred Wallerant, présentée par 

 M. A. Lacroix. 



Le problème que soulèvent les transformations polymorphiques des 

 mélanges isomorphes de trois corps n'a été qu'ébauché au point de vue 

 théorique, et jusqu'ici aucune étude expérimentale n'a été faite sur ce 

 sujet. Dans cette Note je me propose d'exposer les résultats obtenus dans 

 mes recherches sur les cristaux mixtes d'azotate d'ammonium, d'azotate de 

 ihallium et d'azotate de caesium. Pour coordonner les résultats, j'ai 

 employé la méthode graphique suivante : dans un triangle équilatéral, la 

 somme des dislances d'un point aux trois côtés est constante; on peut 

 donc choisir le point de façon que les trois distances soient respective- 

 ment proportionnelles aux quantités des trois sels dans les cristaux 

 mixtes. Si, par le point ainsi obtenu, l'on mène une perpendiculaire sur le 

 plan du triangle, proportionnelle à la température de transformation, 

 l'extrémité de cette perpendiculaire, quand la composition du cristal 

 mixte variera, décrira un segment de surface compris entre les trois faces 

 du prisme triangulaire, ayant pour base le triangle équilatéral. Ce segment 

 séparera les domaines de stabilité des deux modifications. 



Si l'on fond les trois azotates, mélangés en proportions variables, la 

 cristallisation par refroidissement se produira suivant une surface à 

 convexité tournée vers le bas, et dont on n'a tracé dans la figure que les 

 courbes d'intersection avec les faces latérales du prisme. Tous les magmas 

 se solidifient sous forme de cristaux cubiques, stables dans le domaine C; 

 mais ces cristaux subissent des transformations différentes suivant les 

 proportions des trois corps. En général, par refroidissement, ils deviennent 

 rhomboédriques, quasi-cubiques (domaine R). Ceux-ci, quand le sel de 

 thallium domine, deviennent orlhorliombiques à la température de 80°, 

 ou à une température un peu inférieure (domaine O). Si la quantité 

 d'azotate d'ammonium l'emporte, les cristaux cubiques prennent la 

 structure quadratique (domaine Q), et ceux-ci, pour une proportion suffi- 

 sante du sel ammoniacal, se transforment successivement en cristaux 

 monocliniques (domaine M) et orthorhonibiques (domaine O). 



Les domaines de stabilité de ces différentes modifications sont séparés 

 par des lacunes, pour lesquelles les cristaux cubiques se décomposent en 



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