SÉANCE DU -21 JANVIER 1907. l5l 



on obtient des cristaux incolores qui constituent la téphrosme. Le rende- 

 ment est environ de i^ par kilog^ramme de feuilles sèches. 



L'éther qui a servi aux lavages est fortement coloré en jaune; d'autre 

 part, la masse résineuse insolubilisée par l'action de la potasse, étant dé- 

 composée par l'acide sullurique étendu, puis épuisée par l'éther, fournit 

 une nouvelle quantité de la même substance cristallisée en aiguilles 

 jaunes. 



Le léplirosal est un liquide très odorant, avant pour formule brute C^^H'^O, volatil, 

 mais en se polvmérisant. 11 commence à distiller dans le vide vers 60° (H = 0,02), 

 mais la majeure partie du liquide passe plus haut sans qu'il soit possible d'avoir un 

 point d'ébuliition absolument fixe. Ce corps est un peu soluble dans l'eau, plus ^oluble 

 dans l'alcool et surtout dans l'éther, la benzine et le chloroforme. 



Sa solution aqueuse réduit à froid le nitrate d'argent ammoniacal et la liqueur 

 cupropotassique ; elle ramène au rouge la fuchsine décolorée par l'acide sulfureux. Ce 

 sont là les réactions des aldéhydes; toutefois je n'ai pu isoler de produit défini par 

 l'action sur ce corps de ia phénylhydrazine, de Thydroxylamine ou de la phénylsemi- 

 carbazide. 



La téphrosine forme de petits prismes brillants, fusibles à 187°, volatils à haute 

 température avec décomposition partielle ; elle peut être distillée dans le vide sans 

 s'altérer. 



Par ébullition avec l'eau, elle est un peu entraînée, comme le montre le pouvoir 

 toxique de la solution. Elle est presque insoluble dans l'eau, peu dans l'alcool à 96° 

 (0,542 pour 100 en poids à 19°; 3,89 pour 100 à i'ébullition) ; elle est plus sohible 

 dans l'acétone (6,02 pour 100 à 18°, 5) et surtout dans le chloroforme (8,60 pour joo 

 à 18°, 5). 



La glycérine en dissout un peu : dans les expériences de toxicité que je relaterai 

 plus tard, je me suis servi de solutions alcooliques ou glycérinées qyç j'additionnais 

 de beaucoup d'eau; ces solutions, bien que très étendues, précipitaieiiî partiellerajent 

 et devenaient opalescentes. 



La téphrosine n'est pas azotée; elle répond à la formule G'*' 11^*^0'°. C'est un corps 

 neutre, ne donnant pas de glucose par hydrolyse. Il n'est pas réducteur; par l'action 

 de Tacide azotique à chaud, il m'a fourni exclusivement de l'acide oxalique. 



En solution chloroformique, il s'unit à froid avec le brome; cette solution évaporée 

 laisse un résidu jaune, très soluble dans l'éther dont il est précipité par addition 

 d'alcool méthylique. Il cristallise, mais difficilement, et fond à iSS". 



Divers auteurs ont déjà isolé des Légumineuses, et même d'un Tephro- 

 sia, des principes analogues doués de propriétés toxiques sur ies Poissons. 

 Notons la timboïne, retirée par Pfaff du Timbo, mélange du Tephrosia 

 toxicana eX. dn Paidiinia pinnata; la derride el la pachyrw^le, isolées par 

 Van Sillevold du Derris elliptica et du Pachyrizus angulaius. Le Tableau 



