SÉANCE DU 24 JUIN 1907. l4o5 



On voit immédiatement que l'on peut trouver dans cette réaction une 

 méthode pratique de préparation des glycols éthyléniques >-€ — (;<< en 



OH OH 

 général. Il faut pour cela que les oxydes correspondants, à hydrater, soient 

 des composés faciles à obtenir. C'est le cas aujourd'hui pour un grand 

 nombre d'entre eux; l'application delà réaction de Grignard aux acétones 

 monochlorées renfermant le système — CO — C Cl — , et aux élhers des 

 acides gras monochlorés — Cl CH — CO(OC=^H') permet en effet d'arriver, 

 dans des conditions avantageuses, à de nombreuses chlorhydrines d'ordre 

 éthylénique renfermant le complexe > C — C Cl <, à l'aide desquelles on 



OH 



obtient très aisément les oxydes éthyléniques correspondants >> C — C <[ 



\/ 

 O 



par l'action des alcalis caustiques. 



Il y a là une mélhode fort commode de préparation de glycols continus 

 de genre fort varié. 



En voici quelques-uns qui ont été obtenus de cette façon dans mon labo- 

 ratoire : 



j"' (CH*y = C - CH2(OH). Éb. i77°-i78«. 



OH 



2° (CH^* — CH-)'=C - CH-(OH). Solide cristallisable; fus. 46°; 



OH 



éb. 200*'-202°; pr. 756™™. 



3" r^u, ^'uo )C - CH^(OH). Liquide; éb. 190"; pr. 756™". 

 CH — CH"/ I 



OH 



4° (CH^)2=C -CH-CH^Éb. 177^-178°. 



OH OH 



5° ~^ \ )C — c — CH- — CH'. Liquide; éb. i84"-i85"^; préparé par un 



CH / 1 I 



OH OH 

 demesélèves, M.Buchet,enpartantde(C-H5 0)C0-CHCl-CH--CH'. 



Le rendement de ces opérations en glycol, par rapport à l'oxyde, peut être regardé 

 comme intégral ou approchant de l'intégrabilité. 



Je décrirai une de ces opérations qui aboutit à un glycol, jusqu'ici malaisé à obtenir 

 en quantité quelque peu notable, le glycol isohuty lé nique (H*C)"^=C — CH^(OH). 



b 



c. R., 1907, 1" Semestre. (T. CXLIV, N" 25.) 182 



