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(AzHg^)^0,4H^0 à partir des mêmes constituants et de l'eau liquide 

 déga^i^e i4^^\4' On voit donc que l'énergie correspondant à l'hydratation 

 est notablement supérieure à celle de la fixation des deux atomes d'azote. 



Quelles que soient les hypothèses faites sur la constitution de cette base, 

 ce fait explique la possibilité d'éliminer cet azote sous forme de AzH' et 

 montre la part prépondérante de l'eau dans sa formation. On sait qu'il est 

 impossible de préparer ce corps en l'absence d'eau. 



On voit enfin, en ce qui concerne les hydrates, que la fixation de chaque 

 molécule d'eau, à partir des composants considérés tous dans l'état solide, 

 correspond à un faible dégagement de chaleur. On s'explique ainsi leur 

 peu de stabilité. Il semble que l'hydrate à 5H^0 existe. Cependant il y a 

 lieu de faire des réserves sur ce point. On ne saurait affirmer si les faibles 

 dégagements de chaleur observés sont attribuables à des phénomènes d'hy- 

 dratation ou de condensations moléculaires. 



CHiMlis MINÉRALE. — Sur la nature du suif ammonium. 

 Note de MM. P. Lebeau et P. Damoiseau, présentée par M. Ditte. 



Dans son étude de l'action de l'ammoniac liquéfié surle soufre M.Henri 

 Moissan avait admis que la solution pourpre qui se produit et dont l'exis- 

 tence avait été antérieurement signalée par divers auteurs, renfermait un 

 composé du type ammonium, qu'il désigna sous le nom de sulfam- 

 moniarn (*). 



En 1905, MM. Olto Ruff et Geisel reprirent l'étude de cette solution de 

 sulfammonium. A la suite d'une très intéressante série d'expériences, ces 

 savants furent conduits à considérer la solution de sulfammonium comme 

 renfermant surtout du sulfure d'ammonium et du sulfure d'azote (^). 

 L'action du soufre sur l'ammoniac serait en réalité exprimée par la réaction 

 réversible suivante : 



ioSh- i6âzH'^Az''S^4-6(AzH^)2S. 



La coloration du sulfammonium ne proviendrait que de la présence de 

 soufre libre donnant avec l'ammoniac liquéfié une solution colloïdale. 



(*) Henhi Moissan, Comptes rendus, t. CXXXll, 1901, p. 5io. 



('^) Otto Ruff et Geisel, Berichte der deutscken cheinischen Gesellschaft, 

 t. XXXVIII, 190,5, p. 2659. 



