SÉANCE DU 28 JANVIER 1907. I99 



solvant du carbone. Il ne semble pas que l'un ou l'autre permette d'aug- 

 menter beaucoup la teneur en carbone dissous; il y a, du reste, pour tous 

 trois une limite de temj)érature que l'on atleiiit assez rapidement et 

 à partir de laquelle les résultats ne S(jnt plus comparables entre eux; le car- 

 bure ne se trouve plus dans ses conditions normales de stabilité et il faut 

 faire intervenir à la fois la solubilité du carbone, le phénomène de disso- 

 ciation et le phénomène d'ébuUition. En effet, lorsque l'on chauffe l'un 

 quelconque de ces carbures alcalino-terreux pendant un temps suffisam- 

 ment long, on voit nettement des bulles plus ou moins volumineuses 

 monter à la surface. D'ailleurs, dès que l'on a atteint cette température, la 

 vaporisation du carbure est brusque et violente, ce qui parait démontrer 

 que l'on se trouve en présence du phénomène d'ébuUition. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur le métaphosphale cuivreux. Note de M. V. Auger, 



présentée par M. H. Moissan. 



On connaît peu de sels de cuivre au minimum avec les acides oxygénés : 

 le nitrate n'a jamais pu être préparé, et l'on sait que le sulfate existe pro- 

 bablement, en petite quantité, dans l'électrolvse du sulfate cuivrique, mais 

 on ne l'a pas isolé. Mes essais ont porté sur la préparation du phosphate. 

 Le chlorure cuivreux, soumis à l'action de l'acide phosphorique, se décom- 

 pose vers iSo*', en donnant du cuivre métallique et du phosphate cuivrique, 

 en même temps que l'acide chlorhydrique se dégage. Les résultats les plus 

 nets sont obtenus en traitant du cuivre métallique par l'acide phosphorique 

 à haute température. 



Si Ion chaulFe, dans une capsule de platine, de la tournure de cuivre avec de l'acide 

 phosphorique, lattaque du métal n"a lieu, d'une façon sensible, que lorsque l'acide est 

 transformé en un mélange d'acides pjro-et metaphosphoriques.il se dégage de l'hydro- 

 gène, et on voit l'acide se colorer en brun par suite de formation du sel cuivreux, mais 

 l'air oxyde celui-ci aussitôt, et il se forme des croûtes cristallines blanc bleuâtre de 

 mélaphosphate cuivrique. Ce sel est obtenu ainsi en cristaux bien formés, qui peuvent 

 atteindre facilement i™™. Pour éviter l'action de l'air et obtenir le sel au minimum, il 

 faut verser de l'acide métaphosphorique chauffé au rouge sombre sur un excès de 

 tournure de cuivre placée dans une capsule en platine munie d'un couvercle. L'h_jdro- 

 gène se dégage avec abondance ; on continue à chauffer au rouge sombre, puis on dé- 

 cante rapidement la masse épaisse dans un creuset de platine qu'on recouvre aussitôt. 

 Pendant le refroidissement, on voit le produit envahi rapidement par des lamelles mé- 

 talliques, et l'on peut constater, à l'analyse, que le phosphate cuivreux, stable au rouge, 

 s'est scindé par refroidissement en mélaphosphate cuivrique et cuivre métallique. 



