SÉANCE DU 28 JANVIER I907. 2o5 



Halogène 



^b^ 



calculé. trouvé, 



pour 100 iioui' iiiii 



Chlorure de méthylène CH^CI^ (M 83,52 83,34 



lodoforme GHP 96,70 96,56 



Hydrate de chloral C^H^O^Gl^ 64,35 64,48 



Chlorure d'éthylène C^H^Cl- 71 >7o 71 >7o 



Bromure propylène C/^H^Br^ 79>20 79)38 



Chloracétol C*H«C12 62,83 62,78 



Glycol monochlorhydrlque C^H^OCI 44j09 44»09 



Epidichlorhydrine a C^H^Cr- 63,96 63,96 



EpichlorhydrineaC^H^OCl 38,37 ^§,32 



Bromure d'isopropyle C'^H'^Br 65, o4 65, 06 



Benzène monochloré C^H^Gl 3i ,55 3i ,45 



Dichlorobenzène (/J) C«H*Cr-' 48,29 48,12 



Benzène hexachloré C^CI* l^il^ 74)64 



Toluène brome (o) CMi^Br . 46,78 46,72 



Toluène brome (/))C''H^Br \Ç>,rj^ 46,74 



Chlorure benzyle C" H'' Cl 28,06 ^7)96 



Térébenthène monochlorhydrate C"'11'"CI. 20,57 20, 54 



Phénol Iribromé C^H^OBr^ 72,50 72,21 



Anthracène bibromé C'^H^Br- 47, 61 ^7)44 



Ces résultats montrent que la méthode ne le cède en rien comme pré- 

 cision aux méthodes classiques à la chaux, ou aux tubes scellés de Carius. 

 Tous ceux qui ont employé ce dernier procédé en connaissent les incon- 

 vénients : éclatement fréquent des tubes sous l'influence de la pression des 

 gaz de la réaction; danger à l'ouverture des tubes et difficulté de recueilHr 

 intégralement tout le précipité d'argent. La méthode que nous donnons 

 ici ne présente pas ces inconvénients, puisque les réactions se font en tube 

 ouvert et à basse température; on n'a pas à craindre d'explosions, elle est 

 plus rapide et permet de faire facilement cinq ou six dosages par jour; 

 enfin, elle est très générale et s'applique aussi fort bien aux corps gazeux 

 comme le chlorure de méthyle. Pour ces derniers nous donnerons la façon 

 d'opérer dans un Mémoire plus détaillé. 



(*) Tous ces corps ont été d'abord soigneusement purifiés. 



