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sont directement saturées par le métal, le sulfate vert s'écrira 



SO* = Cr — SO^ — Cr = SO^ 



I I 



SO* = Cr - SO' - Cr = SO\ 



Comme le radical divalent SO"* se change sous l'action de l'eau en deux 

 radicaux monovalents SO^H et OH, le schéma précédent fait prévoir l'exis- 

 tence d'une classe de sels dicliromiques dont je crois avoir trouvé d'autres 

 types dans la concentration des sels verts normaux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l'hordénine. Note 

 de M. E. Léger, présentée par M. Guigiiard. 



L'hordénine, possédant à la fois une fonction aminé tertiaire et une 

 fonction phénol, peut donner des dérivés de l'une ou de l'autre de ces 

 deux fonctions. Elle peut même fournir des composés qui dérivent, en 

 même temps, de la fonction aminé et de la fonction phénol. 



Les dérivés de la fonction aminé peuvent être des sels ou des dérivés 

 alcoylés. Parmi ceux de la fonction phénol, nous pourrons avoir des éthers- 

 sels ou des éthers-oxydes. Un certain nombre de ces dérivés ont été décrits 

 dans des Notes antérieures ('). Nous y joindrons les suivants : 



Dérivés de la fonction aminé. Sels. — Le Larlrate neutre d'hordéaine : 



(CioHi5NO)2, C*H«06 



ne se purifie bien que par cristallisation dans l'alcool à gS". Aiguilles anhydres, très 

 solubles dans l'eau. 



Le tartrate acide d'hordénine : C'H'^NO, C*H^O^ s'obtient en ajoutant au sel 

 précédent autant d'acide tarlrique qu'il en renferme. On le purifie par cristallisation 

 dans l'alcool à 85°. Aiguilles anhydres, un peu moins solubles dans l'eau que celles du 

 sel neutre. Analyse : acidité dosée volumétriquement et exprimée en acide tarlrique, 

 trouvé : 24,89; calculé : 28,80. 



Dérivés ALCOYLÉS. — Chlorométhylale dliordénine : C'"H'*NO, CH^Cl. ôs d'hordé- 

 nine sont dissous dans los d'alcool méthylique. A la solution, placée dans un flacon à 

 large ouverture, on ajoute 2s, 5o à 3s de CH^CI. Le flacon est immédiatement bouché 

 avec un bouchon de caoutchouc retenu par une licelle et laissé en repos. Après 

 24 heures le mélange est pris en une masse d'aiguilles. On purifie par cristallisation dans 



(') Comptes rendus, t. GXLII, p. 108; t. CXLIII, p. 284 et 916. 



