210 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



lubie, peut s'obtenir par double décomposition, sous forme de poudre cinslalline. 



\a^ chlorhydrate de cinnamylhordénine : C" H'*(G» ]FO)NO,H Cl + H^O, cris- 

 tallise dans Talcool à go° en aiguilles prismatiques, très solubles dansTeau. Analyse an 

 produit sec : trouvé, HCl=:io,8o; calculé, 11,0/4. Eau de cristallisation : trouvé, 

 H20=4>9ïi calculé, 5,16. 



Le chlorhydrate d'anisylhordénine : C'»Hi*(C» H^02)N0, HG1 + H^O, cristallise 

 dans l'eau en grandes tables efflorescentes. La solution mousse par agitation. Analyse 

 du produitsec : trouvé, HCl— 10, 83; calculé, 10,91. Eau de cristallisation : trouvé, 

 H- O = 3,59; calculé, 5,10. 



Dérivé des deux fOiVCTIOns : amink et phénol. — Si l'on fait agir le sulfate diméthy- 



lique sur l'hordénine en solution méthylalcoolique, on obtient un corps incristallisable 



qui est vraisemblablement un produit d'addition : le sulfomélhylate d'hordénine. En 



effet, si, après avoir chassé l'alcool, on reprend par l'eau le produit de la réaction, on 



obtient une solution qui donne avec Nal un abondant pi*écipité d'iodométhjlate 



d'hordénine 



/CH3 /CPP 



G»«H'^NO +Nal = C'»H'MNO +SO^CH'Na. 



XSO^CH^ \l 



lodométhylate de mèthylhordénine : 



^ \OCH^ \I 



— L'iodométhylate d'hordénine, mis en contact à froid avec du sulfate de méthyle et 

 de la soude en quantité suffisante pour qu'il yen ait un léger excès, se change en iodo- 

 méthylate de mèthylhordénine. 



Ce produit, assez éoluble dans le milieu où il prend naissance, se précipite quand 

 on ajoute un excès de Nal. Le liquide se prend en une masse de longues aiguilles feu- 

 trées renfermant i IH^O. On purifie par deux cristallisations dans l'eau. Analyse du 

 produit sec : trouvé, Irz:: 39,40; calculé, 39,56. Eau de cristallisation : trouvé, 

 H^O ^ 7 ,68; calculé pour i a H-0, 7,70. 



Rappelons que l'iodométhylate d'hordénine cristallise en prismes anhydres renfer- 

 mant I = 4i ,36. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'azotate d'acètyle. Note de MM. Amé Pictet 

 et Eugène Khotinsky, présentée par M. A. Haller. 



Nous avons obtenu l'azotate d'acètyle, CH^ — COO — AzO% en dissol- 

 vant à froid l'anhydride azotique dans l'anhydride acétique : 



