SÉANCE DU 24 JUIN I907. l435 



Le rnolybdate d'iiranyle est un corps radioactif; on a comparé son action avec celle 

 du bromure de baryum et de radium (activité /\o) et avec l'azotate d'uranyle. Les 

 trois corps ont été enfermés dans des tubes d'égale dimension et mis en présence de 

 plaques Lumière S, en prenant des précautions pour éviter l'influence réciproque des 

 trois corps. La pose a duré 5 jours. La radioactivité du composé molybdo-uranique est 

 sensiblement équivalente à celle du bromure de baryum (activité ^o) et très supérieure 

 à celle de l'azotate d'uranyle. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le lupéol. Note de MM. É. Jungfleisch 



et H. Leroux. 



En étudiant les principes de la gutta- percha du Palaquium Treuhi 

 (^Comptes rendus, t. CXLII, p. 1218; Bull. Soc. chim. , 4^ série, t. I, p. 32'^), 

 nous avons isolé un produit très nettement cristallisé, clinorhombique 

 (M. Wyrouboff) et dextrogyre : aD = + 5o^,o en solution chloroformique 

 à I pour 100; son analyse a donné 84, o5 et 84,09 de carbone avec 10,29 

 et 10,42 d'hydrogène. C'est un élher cinnamique : saponifié par la potasse 

 alcoolique, il fournit d'une part de l'acide cinnamique et d'autre part un 

 alcool. 



Celui-ci constitue de très fines aiguilles peu solubles, à froid, dans les 

 dissolvants. Il est dextrogyre : a,)= 4- 27^,24 en solution chloroformique 

 à 2 pour 100. Après dessiccation, soit à 100°, soit à froid dans le vide sec, 

 cet alcool a fourni à l'analyse 84,5 1, 84,58, 84, 3o, 84,3 1 de carbone 

 et 11,71, 11,83, 12,04, 12,08 d'hydrogène. 



Le cinnamate primitif semble par là identique au cinnamate de lupéol, 

 trouvé par M. Van Romburgh dans d'autres guttas et étudié par M. Cohen. 

 Nous avons cependant, dès l'origine, constaté des faits qui nous ont con- 

 duits à examiner les choses de plus près. 



Tout d'abord le lupéol, pour lequel les auteurs ont indiqué des tempé- 

 ratures de fusion variées, présente, en réalité, lorsqu'on le fond, des parti- 

 cularités singulières. 



Chaufl'é progressivement, sur le bloc Maquenne, il fond finalement à 212°; projeté 

 brusquement sur le bloc chauffé, il fond dès i90°-i92°, mais la matière, fondue rapi- 

 dement à cette température, ne tarde pas à se solidifier, même quand on continue à 

 chauffer; le produit fond ensuite à 212°, température de fusion de la matière chauffée 

 lentement. On a trouvé la cause de ce double point de fusion, dans la facilité remar- 

 quable avec laquelle le lupéol perd 1^°^ d'eau pour se transformer en un hydrocarbure' 

 correspondant. Cet alcool, séché à froid et dans le vide ou à l'étuve à 100°, présente la 

 composition indiquée plus haut; chauffé davantage, il perd H^O, lentement à partir 



