SÉANCE DU 24 JUIN I907. 1487 



La formule C'^H^^O est identique à celle des amyrines et de la paltreu- 

 bine. On a fait remarquer déjà que cette dernière composition est celle 

 d'un alcool monovalent dérivé d'un triterpène. Or, parmi les alcools dérivés 

 d'un terpène, les isocamphénols se dédoublent facilement, sous l'action de 

 la chaleur, en eau et hydrocarbure, par une réaction semblable à celle du 

 lupéol. 



Le dédoublement facile du lupéol par la chaleur explique encore, 

 semble-t-il, les divergences constatées entre les résultats obtenus dans 

 l'action du brome sur ce composé. M. Likiernik et, plus tard, M. Cohen, 

 en traitant, dans une solution chloroformique, le lupéol par le brome, ont 

 obtenu un dérivé de substitution monobromé de cet alcool, fusible à jSS^. 

 D'autre part MM. Sack et ToUens, en répétant la même expérience, ont 

 recueilli un dérivé d'addition dibromé du lupéol, fondant à iS^**. Avec 

 le lupéol du P. Treubi, nous avons obtenu le premier composé, formé avec 

 dégagement de H Br et fondant à iSS**; avec le lupéylène, nous avons 

 produit le second composé, formé sans dégagement de HBr et fondant 

 vers 160°. MM. Sack et Tollens ont trouvé 28,91 de Br dans le corps 

 qu'ils ont envisagé comme un produit d'addition au lupéol, alors que la 

 théorie du dibroinure de lupéylène est 28,20 centièmes. 



Pour poursuivre cette étude, nous avons cherché à nous procurer du 

 lupéol d'une des origines antérieurement indiquées; à la suite de MM. Sack 

 et Cohen, nous avons traité le bi'esk ou djetulungy matière commerciale 

 formée par le suc desséché de quelques Dyera. Le lupéol de cette origine 

 est semblable à celui du P. Treubi; comme ce dernier, il est dédoublable 

 par la chaleur en eau et hydrocarbure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de quelques éthers-sels d'acides gras a iodés sur 

 Viodure de phénylamine magnésium et l'iodure d'orthololuidine jnagnésium. 

 Note de MM. F. Bodroux et F. Taboury, présentée par M. Troost. 



Dans de précédentes Communications (^Comptes rendus, t. CXL, p. 1597 

 et t. CXLI, p. 195) l'un de nous a montré que l'iodacétate d'éthyle réa- 

 gissait normalement sur l'iodure d'orthololuidine magnésium et restait à 

 peu près sans action sur l'iodure de phénylamine magnésium. 



Nous avons pensé que cette différence dans la manière d'agir de l'éther- 

 sel employé dépendait de l'état physique sous lequel se présentait la com- 

 binaison organomagnésium. Dans la |)remière expérience, en effet, celle-ci 



C. R., 1907, I" Semestre. (T. CXLIV, N» 25.) 186 



