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était entièrement dissoute; dans la deuxième, elle était totalement préci- 

 pitée. 



Nous avons donc repris cette étude, en ce qui concerne l'iodure de phé- 

 nylamine magnésium, en employant une quantité d'oxyde d'éthyle suffi- 

 sante pour maintenir à peu près complètement en dissolution la combinaison 

 organométallique. 



Dans ces conditions, l'introduction de l'éther-sel a provoqué dans le li- 

 quide une réaction énergique. Lorsque celle-ci a été terminée, le contenu 

 du ballon revenu à la température ambiante a été traité par l'acide chlor- 

 hydrique très étendu. La couche éthérée surnageante, par évaporation, a 

 abandonné un solide blanc qui, recueilli sur un filtre, lavé avec soin et 

 séché, cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles blanches fusibles à 

 i43°-i44«. 



C'est l'iodacétanilide qui a ainsi pris naissance ; 



^O — Mg — I 

 CHn— COOC2Hs+2C«H5 — NH — Mg~Iz=CHn — C-NH— C«H^ /OG^H^ 



/0--^g=l ; .Cl 



CH^I— C-iNH— C«H5 H;Gl=Mg<'^+G«H^--NH^-HCl+CII2l— CO-NH-C«H^ 



\NH — C«H5^|HCl| 



En faisant réagir de la même façon sur les iodures de phénylamine 

 magnésium et d'orthotoluidine magnésium l'a-iodopropionate d'éthyle et 

 l'a-iodobulyrate d'éthyle, nous avons obtenu, avec un excellent rendement, 

 les composés : 



Point de fusion. 



GH^-GIII — GO — Nll-C«ir^ i35-i36" 



GIp _ GII 1 -^ GO — NH - G« H' — GH^ oi iho 1 48 



GH=»— GH2— GlII — GO — Nil — G« H-^ 126-127 



GH3— GH2— GHI _ GO — NH — G«H^— GIP ortho.. . . iSS-iSg 



Les corps précédents sont solides, inodores : ds cristallisent en aiguilles 

 blanches, jaunissant lentement. sous l'influence de la lumière. 



