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CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse d'un aldéhyde à odeur de violette : le cyclo- 

 lémonylidène-propénal. Note de M. Ph. Barbier, présentée par M. A. 

 Haller. 



D'après ce que l'on connaît sur la condensation des aldéhydes entre 

 eux, le lémonal (citral) doit se condenser avec l'aldéhyde propylique, 

 comme avec la diméthylcétone, en donnant un isomère de la pseudoionone 

 qui, par fermeture de la chaîne, devra comme celle-ci engendrer un aldé- 

 hyde cyclique parfumé isomère de l'ionone. 



J'ai voulu vérifier le fait, et surtout savoir si l'aldéhyde qui devait 

 prendre naissance serait odorante, et quelle serait la nature de ce parfum. 



Après un certain nombre d'insuccès dus à l'action énergique des alcalis sur les deux 

 aldéhydes soumises à la réaction, j'ai réussi à obtenir le produit de condensation 

 cherché en traitant par la soude diluée une solution hydroalcoolique de lémonal et de 

 propanai en proportions équimoléculaires. 



C'est un liquide huileux inodore qui paraît être un mélange de deux isomères, l'un 

 bouillant à i47°-i48° et l'autre à iSS^-iôo^ sous i S'""^ de mercure. 



A l'analyse, ces deux fractions présentent la même composition exprimée, 

 parla formule C'^^ H-" O. 



En effet, le mélange des deux fractions a donné 



C pour I oo 80 , gS 



H pour 100 10,29 



La fraction bouillant à 147°- 1^8° a donné 



G pour 100 = 81 ,02 



H pour 100 := io,3i 



La théorie exige pour cette combinaison 



G pour 100 =8i,3o 



H pour 100 = 10, 4i 



L'oxydabilité extrême de cette substance rend facilement inexacts les 

 résultats de l'analyse, lorsque cette dernière n'est pas faite immédiatement 

 après la rectification. 



