SÉANCE DU 24 JUIN I907. 

 Cet aldéhyde non saturé répond à la formule : 



CH»— C = CH — GH^— GH2-G = GH— CH 



GH3 



CW 



:G- 



I 



1443 



GHO 



qui résulte de son mode de formation. 



Pour le transformer en composé cyclique, on le dissout clans l'acide sulfurique 

 à 60 pour 100, à froid et en agitant, puis on porte la dissolution à la température 

 de 5o° à 60° pendant quelques minutes, et l'on verse sur la glace. 



On extrait à l'éther et, après neutralisation, dessiccation et élimination de l'éther, on 

 fractionne dans le vide. 



La substance se sépare en deux fractions, i23°-i25'' et i32''-i33^, qui 

 possèdent la même composition. 



1° (i23°-i25'^) : G pour loo = 81 ,07 H pour 100 = 10,87 

 2° (i32°-i33°) : G pour 100 = 81,12 H pour joo= 10, 45 



Ces deux fractions sont des liquides légèrement huileux, de couleur fai- 

 blement ambrée. 



Avec la semicarbazide ils donnent deux semicarbazones dont une cris- 

 tallisée fusible H i'j^^-i'j^°, l'autre est visqueuse. 



La constitution de ces aldéhydes peut être représentée par le schéma 

 ci-dessous : 



GH3 



GIl- 



GH» 



I 

 G — GH = C-GHO 



GFP 



G( 



\GH3 



cir- 



Ces aldéhydes présentent une odeur intense de violettes fraîchement cueillies, très 

 supérieure à celle que présente son isomère l'ionone qui, à côté du parfum de vio- 

 lettes, exhale une odeur de bois de cèdre assez désagréable. 



Malgré cette supériorité dans la finesse du parfum, ces deux aldéhydes ne pourront 

 guère recevoir d'applications industrielles, car elles ont l'inconvénient grave de s'oxy- 

 der très rapidement en perdant leur suavité. Si l'on parvenait à empêcher cette oxy- 

 dation, elles pourraient remplacer l'ionone avantageusement. 



