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est compris entre 35,4^4 et 35,478 et celui du soufre entre 32,o5o 

 et 32,064, ce qui est bien d'accord avec les résa'tats des analyses chi- 

 miques. 



CHIMIE ORGANIQUE.— Sur V éther-oxyde éthylique de l'alcool cf.y.-dichloriso- 

 propylique et sur V aldéhyde dibromacétique. NoLe de M. P. Friïuxdlek, 

 presentee^par M. H. Moissan. 



La publication récente d'un travail sur l'aldéhyde dichloracélique et sur 

 l'alcool aa-dichlorisopropylique m'oblige à décrire quelques expériences 

 du même ordre que j'ai etfectuées dans le but d'olîtenir l'aldéhyde lac- 

 tique. M. WohI (') manifestant, d'autre part, l'intention de s'occuper de 

 l'aldéhyde dichloracétique, je désirerais me réserver pour quelque temps 

 encore l'étude de l'aldéhyde dibromée, étude qui a été entreprise il y a 

 déjà deux ans (^ ). 



J'ai cherché d'abord à condenser l'aldéhyde dibromacétique avec l'iodure de mé- 

 thylmagnésium, de façon à obtenir Valcool t^-dibromisopropylique . On isole dans 

 ces conditions un produit liquide, plus dense que l'eau, qui constitue certainement 

 l'alcool cherché; toutefois ce dernier est beaucoup moins stable que l'alcool dichloré 

 de M. Wohl et il se décompose partiellement à la distillation, de sorte que je n'en ai 

 pas poursuivi l'étude. 



J'ai étudié, d'autre part, Véther-oxyde éthylique de Valcool ctcL-dichlorisopropy- 

 lique CH^.CH(OC"^H^).CP, qui se forme comme produit accessoire dans la prépara- 

 tion de l'acétal trichlorobutyrique ('). Cet élher est liquide et bout sans décomposi- 

 tion à i45°-i46° sous la pression normale. 



J'ai tenté vainement de le transformer en aldéhyde éthyllactique en le chaufTant en 

 vase clos, à i8o*'-20o°, avec de l'oxyde de plomb et de l'eau. Dans ces conditions, 

 en effet, on n'obtient que du chlorure d'éthyle (ou de l'alcool) et du propionate de 

 plomb 



2CH^CH(OC-^H«).CHG12 + 2PbO = (CH^CH2.C02)2Pb + PbCl^ + aC^H^Cl. 



L'acide propionique prend vraisemblablement naissance par transposition interne 

 de l'oxyde GH^.CH — CHOH, préalablement formé. En tous cas le sens de la réac- 



O 

 lion est en contradiction avec les théories de M. Nef sur la dissociation éthylidénique, 



(*) Wohl, Berichte der d. chem. Ges., t. XL, p. 212. 

 (-) Comjites rendus, t. CXL, p. 794. 

 (•■') Comptes rendus, t. CXLIII, p. 682. 



