SÉANCE DU 4 FÉVRIER I907. 278 



et il semble résulter de ce qui précède que l'aldéhyde lactique ne pourra pas être pré- 

 parée à partir d'un dérivé propylique aa-dichloro-P-hydroxylé. 



J'ai entrepris, d'autre part, l'étude de laldéhyde (librom;tcétique dont 

 j'ai amélioré le procédé de préparation (' ); je me bornerai à signaler l'ac- 

 tion de la phénylhvdrazine et celle de la semicarbazide qui conduisent aux 

 dérivés correspondants du givoxal. Je m'occupe actuellement de l'action 

 des alcalis sur cette aldehy te H j'étudie en même temps la préparation 

 et les propriétés de l'acétal dibromé, à l'aide duquel j'espère effectuer 

 quelques synthèses intéressantes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques réactions de l'amtdure de sodium. Note 

 de MM. Louis Meunier et E. Desparmet, présentée par M. H. Moissan. 



L'emploi de l'amidure de sodium en chimie organique a déjà donné lieu 

 à un assez grand nombre de travaux que nous nous sommes proposé de 

 compléter en étudiant : 



1° L'action de l'amidure de sodium sur quelques dérivés polyhalogénés 

 des carbures; 



2° L'emploi de l'amidure de sodium comme substitut de l'élhylate pour 

 l'obtention de dérivés sodés; 



3° L'action de l'amidure de sodium sur les aldéhydes. 



Action de l'amidure de sodium sur les dérivés polyhalogénés des carbures. — 

 a. En étudiant l'action du bibromure d'éthyléne sur l'amidure de sodium, nous avons 

 constaté que la réaction s'orientait dans un sens inattendu et conduisait à l'obtention 

 à^acétylène, conformément à l'équation 



GH^Br - CH^Br + 2AzH^Na = CH ~ GH + aNaBr + 2 AzH^ ; 



autrement dit, chaque molécule d'amidure élimine HBr, de la même manière que la 

 potasse alcoolique dans la préparation des carbures acétyléniques. 



Pour réaliser cette réaction, il suffit de faire tomber le bibromure d'éthyléne sur 

 l'amidure de sodium pulvérisé contenu dans un ballon muni d'un réfrigérant à reflux; 

 à la température du bain-marie, la réaction s'amorce et il se dégage régulièrement un 

 mélange d'ammoniac et d'acétylène faciles à séparer et à caractériser. 



b. Si l'on fait réagir le chloroforme sur Tamidure de sodium pulvérisé, la réaction 

 ne s'amorce que difficilement, mais elle devient alors explosive. On peut arriver à l'ef- 

 fectuer normalement en faisant tomber l'amidure en poudre, par petites portions, dans 

 le chloroforme en excès. En chauffant légèrement, il se dégage de l'ammoniaque et il 



(') PiNNER, Ann. Chem., t. GLXXIX, p. 67. 



