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se précipite un mélange de chlorure et de cyanure de sodium 



CHCP+ 4AzH2Na = CÂzNa + 3NaCl + SAzH^; 



cette équation peut être décomposée de la manière suivante : 



AzH-Na + CHCF+ SÂzH'Na = CAzNa + 3NaGl + 3AzH% 



et, sous cette forme, elle devient identique à celle qui intervient dans la préparation 

 des carbylamines 



AzH^R + CHCP+ 3K0H = CAzR -h 3KC1 + 3H«0. 



D'ailleurs, si l'on chauffe du chloroforme dilué dans le benzène anhydre avec i"^°' 

 d'aniline et 3°^°M'amidure, il y a formation de carbylamine, conformément à l'équation 



G«H5 — AzH-+ CHC1»+ SAzH^Na == 3NaGl + SAzH^h- C^H^— AzC. 



En résumé, dans ces réactions, comme dans celle du bibromnre d'élhy- 

 lène, chaque molécule d'amidure enlève une molécule d'acide bromhy- 

 drique, comme le ferait la potasse alcoolique. 



Le bromoforme agit comme le chloroforme, sa réaction semble même 

 encore plus violente. 



Emploi de l'am,idure de sodium comme substitut de l'cthylate pour l'obtention 

 de dérivés sodés. — L'amidure de sodium avait déjà été employé par Alexeieff (*) et 

 Titherley (-) pour l'obtention des dérivés sodés des amides et par Haller (■^) pour 

 l'obtention du dérivé sodé de la méthylcyclohexanone; d'autre part, Claisen et Feye- 

 rabend (*) avaient montré qu'il pouvait être employé avantageusement comme agent 

 de condensation à la place de l'éthylate. Nous avons employé avec succès ce corps : 



1° Pour l'obtention des dérivés sodés des aminés primaires et secondaires. C'est 

 ainsi, par exemple, que l'aniline et la diphénylamine en solution éthérée réagissent 

 avec la plus grande facilité sur l'amidure de sodium en se transformant en dérivés 

 sodés. 



Nous avons appliqué cette réaction pour préparer dans de très bonnes conditions la 



CH» \ 



diphénylbenzylamine GW= -^Az; il suffit, pour cela, de faire tomber goutte à 



G«H5 — CHV 

 goutte une molécule de diphénylamine en solution éthérée sur un léger excès d'ami- 

 dure de sodium recouvert d'une solution éthérée de chlorure de benzyle, il se produit 

 une réaction très intense et il se dégage de l'ammoniaque. Lorsque la réaction est ter- 

 minée, il se produit une cristallisation abondante de diphénylbenzylamine fusible 

 à 85°-86°, facile à séparer du chlorure de sodium par cristallisation dans l'alcool. 



(') Journ. Soc. Phys. Chini. russe, t. XXXIV, p. 626. 

 (-) Proc. cheni. Soc, t. XVllI, p. 186. 

 (') Comptes rendus, t. GXL, p. 127. 

 (*) Berichte, t. XXXVIII, p. 709. , 



