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sulfurique étendu : 



^^ \GO^R +^Kt -^" \GO'-R ^ 



^ " \CO^R ^ XCO^R ^ "M +'^"- 



Dans les conditions où nous avons opéré, le composé organomagnésien 

 ne s'est fixé que sur la fonction nitrile et a respecté le complexe — CO^R, 

 même lorsqu'on l'a ajouté en excès à l'éther cyanocampholique. 



ISous avons fait réagir les iodures de méthyle et d'élhyle-magnésium, 

 ainsi que le bromure de phénylmagnésium, sur les cyanocampholates de 

 méthyle ou d'éthyle en suivant le mode opératoire usité dans des synthèses 

 de cette nature. 



Au composé organomagnésien préalablement formé au sein de l'éther 

 anhydre, nous avons ajouté peu à peu une solution éthérée de cyanocam- 

 pholate et avons ensuite chauffé le mélange au bain-marie pendant 2 heures. 

 Le précipité gélatineux, observé au début, se rassemble au fond de la solu- 

 tion et vient parfois y former une croûte dure et translucide qui reste collée 

 aux parois du ballon. Après repos, le liquide surnageant est versé dans une 

 solution d'acide sulfurique à 20 pour 100 refroidie par de la glace. On 

 verse de même de l'acide sulfurique et de la glace dans le ballon pour 

 décomposer le dépôt adhérent au fond du vase. Tous les liquides sont 

 réunis dans une ampoule à décantation, et la solution éthérée, après avoir 

 été lavée au carbonate de soude et à l'eau, est desséchée sur du sulfate de 

 soude anhydre et distillée. Le résidu est enfin rectifié dans le vide ou mis 

 à cristalliser dans les solvants appropriés. 



Les dérivés ainsi obtenus ont bien la composition et la fonction que 

 nous leur avons assignées. Il est toutefois très difficile d'obtenir par saponi- 



fication les acides correspondants C^H'*(^ mcw^ ' ' le groupement CQ-R' 



de ces éthers cétoniques occupant, dans la molécule, la même position que 

 celle qui est supposée au même complexe dans les éthers camphoriques 

 acides p 



CH^ CH.CH2.C0-R CH^ Cil CO^H 



CH^'C-CH^ , Cll^G-ClP 

 I I 

 CH2__c CO^R' GH2 G GO^R' 



GH^ GIl 



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