SÉANCE DU II FÉVRIER 1907. 299 



Or on sait que ces derniers éthers se prêtent difficilement à la saponi- 

 fication, 



Quant à la fonction cétonique de ces composés, elle est facilement mise 

 en évidence par la préparation des semicarbazones. 



Acétylcampholate de mélhyle C^H'\ ' ' ' . — Ce corps se pré- 



sente sous la forme d'une huile qui distille à 190° sous une pression 

 de 5o""°. Fraîchement distillée, elle est presque incolore, mais devient 

 jaune avec le temps. D'une odeur assez agréable, elle possède le pouvoir 

 rotatoire \^cl\^=^ -\- ']'5°^ic). 



Sc\ semicarbazone C^^H-^O'N^ constitue de fines aiguilles blanches, so- 

 lubles dnns l'alcool et fondant à 25i"^. 



/CH'.CO.CH-.C/H^ 

 Propionylcamp/iolale d'éthyle C^ii*\ ' '.^ ' . — Huile faible- 



ment jaunâtre quand elle vient d'être distillée et qui devient franchement 

 jaune au contact de la lumière et de l'air. Son point d'ébullition est de 198° 

 sous 25™™. 



La semicarbazone G'^H^^'O^N', cristallisée plusieurs fois dans l'alcool, 

 se présente sous la forme d'aiguilles fines et soveuses fondant à 180°, 5. 



/CH^.CO.CH' 

 Benzoylcampliolale de mélhyle ^*H'\ /^-^oV'Hs * ~ ^^''®P^^® ^^ 



moyen du bromure de phénylmagnésium et du cyanocampholate de mé- 

 thyle, en prenant quelques précautions sur lesquelles nous nous proposons 

 d'insister dans un Mémoire plus étendu, cet éther cétonique constitue des 

 paillettes ayant le point de fusion de 71° quand il a cristallisé au sein de 

 l'éther de pétrole. 



Sa semicarbazone fondà222*'. 



Benzoylcampholale d'élhyle C'H"'^ ' 5 . — Obtenu comme 



son homologue inférieur, ce composé a été j)urihé par distillation dans un 

 vide de i5™™, où il passe à la température de 226°, et cristallisation dans 

 l'éther de pétrole. Il fond à 48^-49*'. 



Sa semicarbazone possède le point de fusion de 180°. 



Acide benzoylcampholique ^^f \^V^/^tt ^ • "~ Comme le montre 



sa formule, cet acide est le composé cétonique correspondant à l'acide phé- 



1 u u I- ^«,,,,/CH-.CHOH.C«H= ,, . 



nyloxyhomocampholique C^H'\ rcicw^ ^"^ '^^'^ nous, en 



