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collaboration avec M. Minguin ('), a obtenu en traitant du benzyiidène- 

 camphre par de l'acide chlorhydrique ou de l'acide bromhydrique, ou en 

 faisant a^ir de la potasse sur du benzjjcamphre-p brome. 



Comme le composé ainsi obtenu diffère du benzylidènecamphre par 

 2inoi d'eau en [)lus, et qu'il possède une fonction acide, nous avons traduit 

 sa formation par le schéma suivant, sans avoir toutefois de preuve absolu- 

 ment convaincante de la position qu'occupe dans la molécule le groupe- 

 ment alcool secondaire vis-à-vis du groupe carboxyle : 



CH2 CH — CH2.CH OH C« H^ 



/C = CHC«H5 CH»-CCH3 



OIVK I +2H20=r I 



\gO CW- C — COOM 



Seule l'inaptitude de donner naissance à une lactone S constitue une 

 sorte de preuve de la position £ assignée à la fonction alcool vis-à-vis de la 

 fonction carboxylée, dans cet acide. 



Il y avait donc un intérêt théorique à préparer l'acide benzoylcampho- 

 lique, à le réduire et à le comparer à celui obtenu par hydratation directe 

 du benzylidènecamphre. 



Pour les raisons que nous avons déjà signalées plus haut, la saponifi- 

 cation des éthers benzoylcampholiques est extrêmement laborieuse. Les 

 alcalis en solution aqueuse ou alcoolique n'ayant pas donné de résultats 

 bien nets, nous avons chauffé en tubes scellés, pendant 5 jours, à une tem- 

 pérature de i20°-i25°, du benzoyicampholale de méthyle (5^) avec un 

 excès d'acide chlorhydrique. 



Le produit solide qu'on obtient dans ces conditions est insoluble dans 

 la potasse concentrée, soluble dans la potasse étendue, d'oia il est précipité 

 en flocons blancs par les acides. Il se dissout dans l'alcool et l'éther, d'où il 

 cristallise en aiguilles fondant à i63°. Son pouvoir rotatoire dans l'alcool 

 méthylique est (a)i,= 4- 69** 28'. 



Le benzqylcampholate d argent préparé par double décomposition con- 

 stitue un précipité blanc insoluble dans la plupart des dissolvants. 



La semicarbazone C'*H-^N^O^ de l'acide fond vers 210°, en se décom- 

 posant partiellement. 



(') A. IIallkr et J. Mlnguik, Comptes rendus, l. CXXX, lyoo, p. i362. 



