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La marche de la réaction est bien celle que j'ai indiquée, en ce qui con- 

 cerne Y aldéhyde v.-chloro-isobulynque, car la première imj3ression du réactif 

 magnésien sur cette monochlorhydrine a pour résultat, en même temps 

 qu'un dégagement de H^'CH, la formation du composé complexe 



O.M^Br 



le même qui résulte de la fixation du mélhyl-bromure de magnésium sur 

 l'aldéhyde chlorée en question, comme telle. 



Je ne puis me dispenser de faire remarquer, en ce moment, que la for- 

 mation synthétique du pentaméthyléthanol {W^ Cy .ce {OWy .{C}A^^ Y , par la 

 réaction du méihylhromure de magnésium sur le chloro-isobiityrate 

 d'élhyle (H'C)Hxi — CO(OC^H^), apparaît à présent sous un nouvel as- 

 pect. Il ne peut plus être question d'une réaction directe du système ma- 

 gnésien H^C — Mg.Br, tout à la fois sur le composant (H'C)- .CCI et sur 



H ^ C \ 

 le composant éther — OC — (OC^H*). Le composant jjg^^CCl, qui est 



le même que celui qui existe dans l'aldéhyde monochlorée 



(H»C)-CCl-CH.O, 



doit échapper aussi, alors qu'il est renfermé dans l'éther chloro-isobuly- 

 rique, à l'action directe du composé méthylo-magnésien H^C — Mg.Br; 

 celui-ci doit affecter exclusivement le complexe éther : — OC(OC- H^). Il 

 doit résulter de là, comme produit immédiat, l'assemblage 



î^'^^CCl — C-CH3 -f-C^H^O.MgBr. 



^'^^ \O.MgBr 



et, par la réaction réciproque des fragments voisins CCI et 



_ C— , il doit se former virtuellement, ou plus exactement tran- 



\O.MgBr 

 sitoirement, à côté de Cl .Mg.Br, de l'oxyde de lètramètylèthylêne 



H'C\,, p/CH^ 



H^C/ \^/ \CH^ 



O 



Or cet oxyde, en s'ajoutant à une troisième molécule de composé magné- 

 sien CH'MgBr, ne peut, puisqu'il est symétrique, déterminer qu'un seul 



