SÉANCE DU II FÉVRIER 1907. 325 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur un état singulier de la matière observé sur un sel 

 chromique dissous. Note de M. Albert Colson, présentée par M. Georges 

 Lemoine. 



J'ai montré que le sel vert obtenu en chauffant le sulfate chromique 

 violet solide est polymérisé. Toutefois il semble résulter de mes expé- 

 riences que la condensation est plus complète à 90° qu'à 110° (Comptes 

 rendus, 28 janvier 1907, p. 206). 



J'ai cherché si cette anomalie ne tenait pas à ce que les corps une fois 

 dissous étaient rapidement altérés par le solvant. On comprendrait alors 

 que la lente solubilité du sulfate transformé à iio*', nécessitant un long 

 contact avec l'eau, ait notablement altéré ce produit. L'observation des 

 points de congélation des dissolutions, faites à intervalles réguliers, con- 

 firme cette explication : 



Sel obtenu 



à 110°. 

 Solution 

 à ^'j mol. 



o 



Abaissement : aussitôt dissous. . 0^29 



» 3 heures après. . o,35 



» 6 » . . 0,89 



» 24 » . . o , 4 1 5 



Ainsi donc, quand on dissout rapidement dans l'eau froide le sulfate vert 

 chromique préparé soit à iio** soit à 90°, la dissolution ramenée vers 8*^ 

 renferme i™**' polymérisée qui se dédouble progressivement. 



En d'antres termes : La'molécule verte de sulfate chromique obtenue en 

 chauffant le sulfate violet au-dessus de 90" présente deux états dissous dans les 

 mêmes conditions de température et de milieu : un état initial condensé de 

 forme [(]r-(SO'')']- et un état normal Cv^(SO'' y provenant de la dissociation 

 lente du précédent. 



Dans l'hypothèse de M. Van't Hoff qui assimile l'état dissous à l'état 

 gazeux ('), le phénomène précédent est comparable au cas d'un solide 

 qui, réduit en vapeur dans un espace déterminé, présenterait deux états 



(') Ici, l'assimilation est d'autant meilleure que le sulfate vert n'est pas ionisé 

 par le solvant. 



