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gazeux à la même température. C'est l'inverse des vapeurs de phosphore 

 on de cyanog^ène qui correspondent à deux états solides différents : phos- 

 phore blanc et phosphore rousse dans le premier exemple, paracvanog;ène 

 et cyanogène solidifié dans le second. 



Ce rapprochement paraîtra plus légitime encore si je démontre la réver- 

 sibilité du phénomène qui m'occupe. Avant de le faire, je remarque qu'une 

 petite quantité de phosphore placée dans un espace vide, vers 3oo'', pourra 

 se volatiliser complètement, mais la condensation ne se fera que sous une 

 compression suffisante. De même, notre sulfate normal, résultant de la 

 dissociation totale, ne se polymérisera et ne régénérera le sel initial que 

 sous une concentration suffisante qui paraît très grande. 



Pour y arriver, évaporons dans le vide, vers 12**, les dissolutions du 

 sulfate vert qui correspondent à l'état normal. Nous constaterons que la 

 masse gommeuse qui résulte de cette concentration renferme du sulfate po- 

 lymérisé ; car, en dissolvant dans l'eau cette masse, au taux de ^j,Cr^(SO'')^ 

 par litre, le point de congélation s'abaisse de o'',6i au lieu de o",83 que 

 donnerait le sel à l'état normal : ces nombres calculés pour ^Cr^(SO*)' 

 deviennent o°,3o5 et o^,4i5 daris cette expérience choisie parmi plusieurs 

 autres analog^ues. 



La polymérisation se marque encore davantage quand on pousse la con- 

 centralion jusqu'à la fusion du sel dans son eau de cristallisation. Ces 

 propriétés semblent communes à tous les sulfates verts préparés à froid, 

 de sorte que les sels verts chiomiques normaux , dissous à froid, paraissent 

 avoir deux états dissous dans les mêmes conditions de température et de milieu. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' alcoylation des cyanures métalliques. Note 

 de M. H. GuiLLEMARD, présentée par M. Armand Gautier. 



J'ai cherché comment varient, en fonction de la température et de la 

 durée de la réaction, les quantités de nitrile et de carbylamine formées 

 quand on fait agir sur divers cvanures des agents d'alcoylation tels que les 

 iodures, les sulfates alcooliques et les sulfovinates. Dans le produit de la 

 réaction, je dosais les deux isomères à l'aide des procédés indiqués dans 

 une précédente Note(' ). J'ai obtenu les résultats suivants : 



1. Cyanure de potassium. — Avec Viodure d'éthyle, on obtient uniquement du 

 (') Comptes rendus, i(\ décembre 1906. 



