SÉANCE DU II FÉVRIER I907. 827 



propionltrile, la carbjlamine qui prend naissance se combinant aussitôt à Fiodure 

 d'éthyle. 



Avec le sulfate neutre de méthyle, la réaction s'amorce d'elle-même, s'opère avec 

 un grand dégagement de chaleur et de l'acétonitrile distille abondamment; la carby- 

 lamine qui se forme est délruile par l'acidité du sulfate alcoolique. 



Avec les snlfovinates, on obtient un mélange de nitrile et de carbylamine renfer- 

 mant d'autant plus de carbylamine qu'on opère à plus basse température. 



2. Cyanure d'argent. — Avec V induré d'étliy le, il se pi'oduit au bout de 4 heures, 

 à la température de 80°, le rendement théorique en carbylamine, sans formation de 

 nitrile. Si l'on opère à température plus élevée on pendant un temps plus long, le 

 rendement diminue rapidement par suite de la dissociation de l'argenlocyanure 

 d'élhyle formé et de la combinaison à l'iodure d'éthyie de la carbylamine mise en 

 liberté. A partir de 120°, la dissociation donne naissance à un mélange de nitrile et de 

 carbylamine dans lequel la proportion de carbylamine décroît à mesure que la tempé- 

 rature s'élève pour s'annuler entre i5o° et i6o'^. 



Le sulfate neutre de méthyle ne réagit pas sensiblement sur le cyanure d'argent. 



Le sulfovinate de baryum réagit facilement, mais le liquide qui distille ne contient 

 aucune trace de nitrile ni de carbylamine; cette dernière est en effet détruite par 

 l'acidité du sulfovinate, acidité non saturée, comme dans le cas du cyanure de potas- 

 sium, par le facile déplacement de l'acide cyanhydrique. 



3. Cyanure de zinc. — L'iodure d'éthyie ne réagit pas au-dessous de i5o°; à cette 

 température, il donne une faible quantité de carbylamine, et à 160°, un mélange de 

 nitrile et de carbviamine. 



k. Cyanure de nickel. — Ce cyanure donne avec l'iodure d'éthyie uniquement de 

 la carbylamine jusqu'à 140", puis un mélange de nitrile et de carbylamine au-dessus 

 de celle température. 



0. Cyanure cuivreux. — L'iodure d'éthyie donne uniquement de la carbylamine 

 jusqu'à i3o°; à partir de cette température il se fait un mélange de nitrile et de car- 

 bylamine dans lequel la proportion de nitrile croît avec la température. 



6. Cyanure de mercure. — On ne recueille avec l'iodure d'éthyie qu'une faible 

 quantité de nitrile au-dessus de 120", la carbylamine qui se forme à partir de 100° se 

 combinant à l'iodure d'éthyie faute de former avec le cyanure une combinaison stable. 



7. Cyanure double d'argent et de potassium. — Ce composé qu'on doit considérer 

 comme un argentocyanure de potassium ne réagit pas sensiblement avec l'iodure 

 d'éthyie, mais très facilement avec le sulfovinate de potassium pour donner naissance 

 à l'argentocyanure d'éthyie AgNC — CNC-H\ Cette réaction se rapproche donc des 

 suivantes. 



8. Ferrocyanures de potassium, de plomb et d'argent. — Tous ces sels se com- 

 portent de même vis-à-vis de l'iodure d'éthyie; avec des aptitudes à réagir différentes, 

 ils donnent naissance au ferrocyanure d'éthyie déjà connu. Ce composé se dissocie dès 

 la température de 80° en un mélange de nitrile et de carbylamine dans lequel, comme 

 dans les cas précédents, la proportion de carbylamine passe par un maximum, puis 

 tend vers zéro à mesure que la température s'élève. 



9. Ferricyanures de potassium et d'argent. — Ces sels se comportent comme les 

 précédents avec celte diflerence que le nitrile ne prend naissance qu'à partir de 1/40". 



