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10. Cobalticyanuies de potassium et d'argent. — Ces sels donnent uniquement 

 de la carbylamine jusqu'à loo", puis un mélange de nitrile et de carbylamine au-dessus 

 de cette tempérai ure. 



D'une façon générale, on peut conclure de ces faits que les cyanures 

 soumis à l'alcoylation donnent à basse température des carbylamines, à tem- 

 pérature plus élevée un mélange de carbylamine et de nitrile, et, à partir 

 d'une certaine température, uniquement des nitriles. Il faut donc admettre 

 avec Nef que, à basse température au moins, les cyanures répondent à la 

 formule MNC. Quant à la formation de nitriles à températures plus élevées, 

 on peut émettre pour l'expliquer plusieurs hypothèses: ou bien la consti- 

 tution des cyanures est modifiée par une élévation de température, un 

 nombre de plus en plus grand de leurs molécules prenant la formule MCN, 

 ce qui revient à les considérer comme un mélange allélotrope dont l'état 

 d'équilibre est fonction de la température; ou bien la constitution des cya- 

 nures restant fixe, ils réagissent suivant des modes divers aux différentes 

 températures; ou bien enfin la carbylamine qui seule prend naissance à 

 basse température s'isomérise à température plus élevée pour prendre, 

 avec émission de chaleur, la constitution plus stable des nitriles ordinaires. 

 Tout porte à faire admettre cette dernière hypothèse : nous avons en effet 

 constaté que les carbylamines s'isomérisent facilement quand on les sépare 

 par dissociation de leurs combinaisons avec les cyanures. De nombreux 

 faits déjà connus viennent d'ailleurs à l'appui de cette manière de voir; 

 tels sont: la formation de benzonilrile en partant du phénylsénévol, de 

 la diphénylthiourée ou de la formanilide, celle du cyanure d'âllyle en par- 

 tant de l'allylsénévol et enfin la j)réparation de ce dernier corps en partant 

 du sulfocyanate de potassium. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Hydrogénation catalyiique des éthers-sels non 

 saturés. Note de M. G. Darzens, présentée par M. Haller. 



J'ai déjà indiqué (') une méthode générale de synthèse des cétones satu- 

 rées C"H^"0 par hydrogénation catalytique des cétones non satu- 

 rées C"H-"~'0. Il était naturel de rechercher si cette même méthode d'hy- 

 drogénation pouvait conduire, dans d'autres séries, à des synthèses de 

 corps saturés. 



(') Comptes rendus, t. CXL, p. i52. 



