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acidulée d'un excès d'acide acétique et de rectifier dans le vide Tliuile décantée, con- 

 venablement lavée et séchée sur le sulfate de soude (rendement 80 pour 100 environ). 

 Pour déshydrater ces éthers on les traite en solution benzénique par r"°i de P^O' 

 mélangée de deux, à trois fois son poids de sable sec. Il suffit, au bout de quelques instants 

 de chauft'age au bain-marie, de décanter la solution benzénique et de la distiller sans 

 aucun lavage. préalable. 



Enfin j'ai préparé l'acide undécylique normal, acide très difficile à se 

 procurer, en hydrogénant l'undécylène carbonate d'élhyle 



„corps que l'on prépare facilement par l'éthérification de l'acide provenant 

 de la distillalion dans le vide de l'huile de ricin. 



II. Série aromatique. — L'hydrogénation catalytique des éthers cinna- 

 miques conduit avec une grande facilité aux éthers phénylpropioniques 

 correspondants; l'acide phénylcrolonique donne, dans les mêmes condi- 

 tions, l'acide phénylbutyrique norm;d. 



Il est remarquable de constater que l'hydrogénation s'arrête, dans les 

 conditions où je me suis placé, au terme de l'acide saturé sans donner 

 d'une façon appréciable l'acide hexahydroaromatique correspondant. 



III. Série hydroaromatique. — Cette méthode présente un intérêt tout 

 spécial dans la série hydroaromatique, ainsi que je vais le montrer par 

 quelques exemples. 



L'acide A (1.2) tétrahydrobenzoïque se prépare facilement à l'aide de la 

 cyclohexanone. 



En traitant la combinaison bisulfitique de cette cétone par une solution de cyanure de 

 potassium, on obtient par double décomposition un nitrile qui, saponifié à froid par 

 l'acide chlorhydrique, donne l'acide oxyhexahydrobenzoïque. L'éther de cet acide, 

 déshydraté de préférence par l'anhydrique phosphorique, donne l'éther A(i.2) tétra- 

 hydrobenzoïque. Cet éther s'hydrogène avec la plus grande facilité entre iSo^-iSc 

 pour donner l'éther de l'acide hexahydrobenzoïque facile à caractériser par son amide 

 fondant à i82°-i83''. J'ai pu préparer dans les mêmes conditions les homologues 

 ortho, meta et paraméthylé de cet acide. 



En suivant la même voie j'ai pu également préparer l'acide hexahydro- 

 phénylacétique. On condense d'abord la cyclohexanone avec le chloracé- 

 tate d'éthyle en opérant comme il a été dit plus haut ('). L'éther ^-oxy est 



(') Cet éther a déjà été préparé par M. Wallach, mais en condensant l'éther broma- 

 cétique. 



