SÉANCE DU 18 FÉVRIER 1907. 877 



phénone ne catalyse pas non plus la formation des iodures. Par contre, les 

 dicétones réasrissent à la façon des cétones ordinaires; la réaction est très 

 vive avec l'acétylacétone, très vive aussi avec l'acétonylacétone. L'élher 

 acétylacétique est sans action. 



Les aldéhydes ne paraissent pas d'une façon générale réagir sur les mé- 

 langes iode et métal. Cependant l'inflammation du mélange iode et alumi- 

 nium se produit avec la benzaldéhyde; la paraldéhyde, les aldéhydes ani- 

 sique et cinnamique ne réagissent pas catalytiquement. 



Les nitriles gras réagissent avec facilité; la réaction est très vive avec 

 l'acétonitrile, le propionitrile et le butyronitrile. Les nitriles aromatiques 

 paraissent au contraire inertes. 



Les réactions avec le magnésium sont parfois assez violentes pour que la 

 chaleur dégagée puisse porter au rouge le mélange et déterminer aux dépens 

 de la matière organique la formation j)robable de carbure de magnésiim), 

 car le mélange repris par l'eau dégage de l'acétylène. Avec l'aluminium, le 

 mélange, par suite de réaction secotidaire (combustion de l'iodure formé à 

 l'air), devient rapidement incandescent avec formation d'alumine. La quan- 

 tité de chaleur dégagée est si considérable que le mélange peut servir 

 comme poudre d'amorçage pour provoquer la combustion de l'aluminium 

 à l'air, à température ordinaire, et à plus forte raison pour amorcer les 

 réactions d'aluminothermie. 



Dans toutes ces réactions, le rôle du catalyseur nous paraît d'ordre chi- 

 mique et la combinaison provoquée, grâce à la formation d'un. composé 

 d'addition de l'iodure et du solvant. Il est à peine besoin d'indiquer ici 

 l'existence d'hydrates et d'éthérates d'iodure de magnésium. L'existence 

 d'une combinaison d'iodure et d'alcool est très vraisemblable ('). Quant 

 aux acétones et aux nitriles, nous avons reconnu qu'ils se combinaient faci- 

 lement avec les iodures. 



Quoique nos recherches sur ce sujet ne soient pas terminées, nous 

 tenons, à la suite de la publication du dernier numéro de la Zeit. fûranor- 

 ganische Chemie (-), à résumer rapidement les résultats auxquels nous 

 sommes dès maintenant arrivés. 



(') Simon a, en eftet, signalé l'existence d'une combinaison alcoolique de chlorure 

 de magnésium {Joiirn. fur prakl. Chein., 2« série, t. XX, p, 378). 



(^) Dans le numéro du 5 février, la Rédaction annonce la prochaine publication d'un 

 Mémoire de M. Mentschutkine sur les combinaisons d'addition du bromure et de l'io- 

 dure de magnésium avec les aldéhydes, les acétones et les acétals. 



C. K., 1907, 1" Semestre. (T. CXLIV, N° 7 ) 5o 



