SÉANCE DU l8 FÉVRIER I907. 879 



Le sable dont il s'agit était relativement très ferrugineux et il y avait 

 intérêt à éviter, dans une même liqueur, la présence de l'or dissous avec 

 de grandes quantités relatives d'autres métaux, le fer en particulier. 



En effet, quand on a de très faibles quantités d'or en solution avec du 

 fer au maximum en proportions beaucoup plus grandes, il est extrêmement 

 difficile de déceler l'or, non seulement par les méthodes de réduction 

 appliquées directement, mais encore en s'efTorçant par exemple de séparer 

 le fer. 



L'or et ses formes minéralogiques étant généralement insolubles dans 

 HCI ; d'autre part, le fer des sables examinés étant en grande partie sous la 

 forme d'oxydes solubles dans H Cl, il paraissait logique de traiter d'abord 

 le sable par ce dernier acide dans le but de se débarrasser de la majeure 

 partie du fer. Ce procédé présentait en outre l'avantage de décomposer 

 et de dissoudre un certain nombre d'autres corps. 



Dn traitement consécutif à l'eau régale devait extraire l'or et permettre 

 de le caractériser ultérieurement. 



Or cette méthode d'exécution méthodiquement appliquée ne fournit 

 aucun résultat positif. L'application directe de l'eau régale se trouve dans 

 le même cas et ce r raisons des motifs exposés précédemment. 



L'analyse complète et minutieuse des minerais en cause donne la clef de 

 l'inefficacité de l'intervention de H Cl puis de l'eau régale. 



Si l'on examine, en effet, le Tableau d'analyse de ces minerais, on peut 

 légitimement prétexter la présence du manganèse (*) pour lui faire grief 

 d'être la cause indirecte de la dissolution de l'or par H Cl en raison de la 

 formation de traces suffisantes de chlore sous la/orme naissante. 



En additionnant de l'or d'une très petite quantité de MnO^ et traitant ce 

 mélange par H Cl, ou peut se convaincre, en effet, delà facilité avec laquelle 

 l'or se dissout. 



Les observations précédentes m'ont conduit à adopter le procédé suivant 

 pour rechercher l'or dans les minerais auro-manganésifères. 



Non seulement je profite de la présence de Mn, très probablement à l'état de 

 peroxyde, mais j'ajoule encore de 5 à 10 pour 100 de MnO^ reconnu exempt d'or. 

 Après mélange intime, je traite par HCI pur à froid pendant 24 heures, puis au bain- 

 marie jusqu'à ce que la liqueur, de rouge et noirâtre qu'elle était, s'éclairclsse com- 

 plètement. 



Après décantation et lavage à l'eau acidulée, je réduis au bain-marie jusqu'à consis- 



(') Sous la forme de peroxyde. 



