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Or si, pour l'un quelconque de ces composés d'uranyle, le spectre d'ab- 

 sorption se modifie sous l'influence d'une très basse température, il doit 

 en être de môme pour le spectre d'émission par phosphorescence. 



L'expérience a confirmé cette prévision de la manière la plus complète. 



Si l'on examine avec un spectroscope la lumière émise par divers sels 

 d'uranyle éclairés par des rayons violets, et placés soit dans l'air, à la tem- 

 pérature ordinaire, soit dans l'air liquide, on constate que, dans les deux 

 cas, ces spectres sont très notablement différents. 



Dans le pi-emier, les spectres se composent de bandes plus ou moins 

 larges et diffuses, formant des groupements qui se succèdent régulière- 

 ment, et dont l'aspect a été décrit antérieurement ('). 



Dans l'air liquide, les mêmes bandes ou groupements se subdivisent en 

 bandes multiples qui deviennent parfois très fines; les bandes d'émission 

 et les bandes d'absorption subissant toutes des modifications identiques. 



Ainsi le nitrate d'urane, au lieu d'une série de bandes simples et floues à 

 la température ordinaire, donne dans l'air liquide une série de doublets 

 de bandes étroites et intenses, et entre ces doublets, qui occupent les 

 mêmes places que les bandes primitives, il apparaît d'autres bandes beau- 

 coup plus faibles. 



Le sulfate double d'uranyle et de potasse, et surtout le chlorure double 

 des mêmes métaux, donnent des groupes de bandes qui, dans l'air liquide, 

 se résolvent en bandes fines et intenses groupées dans le même ordre dans 

 chaque bande. 



Le phénomène se manifeste non seulement dans les corps cristallisés, 

 mais encore dans les verres d'urane. Sous l'influence de l'abaissement de 

 température, un morceau de verre d'urane plongé dans l'air liquide donne 

 un spectre de bandes notablement moins larges que dans l'air à la tempé- 

 rature ordinaire. 



Le Tableau suivant donne, à titre d'indication, les longueurs d'onde des 

 principales bandes des spectres d'émission par phosphorescence des sels 

 d'uranyle cités plus haut, telles qu'on peut les déterminer d'après leurs 

 positions sur l'échelle divisée d'un spectroscope. Je me propose de mesurer 

 ultérieurement ces longueurs d'onde avec plus d'exactitude. 



(') E. Becquerel, Mém. de l'Acad. des Se, t. XL. — Ann. de Ch. et de Phys., 

 5^ série, t. X, p. 5, et H. Becquerel, Comptes rendus, t. Cl, i885, p. laSa. 



