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L'identité des modifications que présente chaque bande du spectre d'un 

 même sel donne une nouvelle preuve de l'unité d'origine de toutes les 

 bandes, soit dans le spectre d'émission par phosphorescence, soit dans le 

 spectre d'absorption des composés d'uranium. 



Le même phénomène ne se présente plus sous la même apparence avec 

 les cristaux dont la phosphorescence est due à la formation ou à la des- 

 truction de composés dont les éléments multiples existent seulement à 

 l'état de traces dans une matière qui joue le rôle de dissolvant solide. 

 Ainsi le spectre de bandes qu'émet la chlorophane lorsqu'elle est excitée 

 par des rayons cathodiques se modifie à basse température. La plupart 

 des bandes s'affaiblissent, tandis que d'autres, telles que les bandes 604"^^, 

 564^^'^ attribuables au samarium d'après M. Urbain, deviennent plus fines 

 et conservent leurs intensités primitives. 



Un échantillon de leucophane donnant par phosphorescence catho- 

 dique deux parties de spectre continu, l'une de ôSo'^^'' à 543!^^, très intense 

 et une autre bleu intense commençant à 493'^'^, donne à basse température 

 presque exclusivement la région 627-600, avec un spectre bleii moins 

 étendu et plus faible. La couleur de la lumière éuu'se, qui est rosée à la 

 température ordinaire, devient rouge par le refroidissement. 



Ainsi, l'abaissement de la température, comme l'élévation de celle-ci ou 

 comme la durée inégale de l'extinction observée avec le phosphoroscope, 

 permet de mettre en évidence la différence d'origine de diverses bandes 

 ou régions des spectres de phosphorescence dans certains corps, phospho- 

 rescence qui paraît accompagner la formation ou la destruction de com- 

 posés chimiques inégalement stables à diverses températures. 



Je reviendrai prochainement sur l'étude de ces phénomènes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Alcoolyse de V huile de ricin. Note de M. A. Haller. 



Dans notre première Communication sur l'alcoolyse des corps gras, 

 nous avons rappelé que Rochleder, dans le but de préparer la glycérine 

 en partant de l'huile de ricin, a été le premier qui ait soumis un corps gras 

 à l'action simultanée d'un alcool et d'acide chlorhydrique. 



Nous avons repris cette étude, non seulement avec l'alcool éthylique, 

 mais encore avec les alcools méthylique, propyliqne et isobulylique. De 

 plus, au lieu d'opérer avec une solution saturée d'acide chlorhydrique, et 

 de nous borner à isoler la glycérine, nous avons provoqué l'alcoolvse avec 



