SÉANCE DU 4 MABS I907. 4^7 



inconvénients, celui de produire du télrachlorure dilué dans de l'oxyde de carbone, ce 

 qui nuit à sa condensation et aiîaibiit les rendements. 



Purification du chlorure de titane brut. — Le liquide ainsi préparé est tou- 

 jours coloré en rouge par du chlorure ferrique; toutefois, nos expériences 

 nous ayant montré que sa solubilité était très faible dans le tétrachlorure, 

 nous avons pu en séparer la majeure partie par filtration ordinaire. Le 

 liquide qui passe ne présente plus qu'une nuance jaune orangé due à la 

 présence du cldore libre et du chlorure ferrique en faible quantité. De 

 simples distillations fractionnées, souvent effectuées sans digestion préalable 

 avec du mercure ou tout autre métal, ont fourni un corps tout à fait pur, 

 bouillant à une température très voisine de t36", exempt de chlore libre, 

 de chlorure de fer, de chlorure de silicium, complètement incolore et ne 

 fumant pas à l'air, contrairement aux affirnfiations de certains auteurs. 



Bref, c'est par l'action du chlore sur le ferrotitane industriel, préalable- 

 ment dépouillé de son fer à l'aide de l'acide chlorhydrique, que nous préco- 

 nisons la préparation du tétrachlorure de titane (mode II); nous ne 

 présentons le mode I que comme une nouvelle méthode de formation; le 

 mode III (procédé Dumas), nous ne l'appliquons qu'à la fin d'une cam- 

 pagne, pour le traitement de tous nos résidus d'anhydride titanique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse d'amidincs tertiaires : phènyl-aniido-èlhane- 

 oxymélhane-pliènyliminè-phènylaminè. Note de M. Emm. Pozzi-Escot. 



L'acide phénylthiohydantoïque dont j'ai fait connaître un mode de pré- 

 paration (' ) est de l'acide éthanoïque-thiométhane-iminé-phénylaminé : 



^NH 



\ / \S-CH^CO-^H 



Il m'a semblé qu'il serait possible de transformer ces dérivés monosub- 

 stitués en dérivés polysubstitués par l'action des aminés. 



L'expérience montre efl'ectîvement que, si l'on traite un acide hydantoïque mono- 

 substitué par une aminé, telle la phénylamine, il y a d'abord substitution d'un radical 

 composé à la place du groupe iininé simple, avec dégagement d'ammoniaque, puis 

 action de l'aminé sur la fonction éthanoïque qui est transformée en amide; enfin l'eau 

 formée au cours de cette phase de la réaction réagit sur la fonction thionique et pro^ 



(') Comptes rendus, t. CXL, p. 174. 



