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voque le remplacement de l'atome de soufre par un atome d'oxvgène avec dégagement 

 d'hydrogène sulfuré. Il est possible d'isoler les produits intermédiaires. 



Les produits obtenus cristallisent généralement très bien dans l'alcool, tout au 

 moins les termes inférieurs. Il faut cependant éviter de prolonger la réaction. L'ana- 

 lyse a montré que les produits obtenus répondent bien à la formule des dérivés de 

 l'éthane oxy-métliane, amide sur la fonction éthanoïque, iminé et aminé sur l'atome 

 de carbone métlianique. 



Avec l'acide phénylthio-li\'dantoïque et la pliénylamine, j'ai obtenu le pliénylamidu- 

 éthane-oxy-méthane-phényl-iminé-phénylamine : 



\ — / \o _ cir- — co - Nii<; y 



Cristallisé en petits cristaux blancs fusibles à 289°. 

 L'analyse pour la formule précédente indique 



G — 76,525, N=ri2,765, Il --=5,77, Or=4,86, 



j'ai trouvé C =^ 76,25, N = 12,918, Il = 5,8i, O r= 5,027 (par différence). 



Je me propose de poursuivre l'élude de ces corps, 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la conslUlUioti de l'hordénine. 

 Note de M. E. LÉ<iER, présentée [)ar M. Guignard. 



Des travaux publiés jusqu'ici ('), il résulte que l'hordénine possède la 

 formule 



^^^\0ll(4) ^^ 



L'existence des groupements C®H\ et — N 3 repose sur Tob- 



\\_/ll \ vj 1 1 



servation de faits indiscutables ; quant à la chaîne — CH'* — CH^ — , sa pré- 

 sence dans la molécule de l'hordénine, bien que non douteuse, n'a pu être 

 démontrée jusqu'à présent qu'en s'appuyant sur des considérations théo- 

 riques. Le but de la présente Note est de montrer expérimentalement 

 l'existence réelle de celte chaîne et de fournir une nouvelle preuve de sa 

 position en para relativement à l'oxhydrile. Ceci ressort de l'étude d'un 

 corps que j'ai déjà fait connaître (-) : l'iodomélhylate de méthylhordénine. 



(*) Comptes rendus, t. CXLllI. p. 284 et 916. 

 (-) Comptes rancius. t. GXLIV, p. 208. 



