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anisol flotte dans ce liquide à l'étal de grosses gouttes sphériques ne tombant que 

 lentement au fond. Pour l'extraire, on acidulé légèrement par H Cl et l'on agile avec 

 de l'éther lavé. La solution éthérée, lavée à l'eau, puis soumise à la distillation, laisse 

 le paravinylanisol comme résidu. 



J'ai déjà observé la formation de ce dernier corps dans la décomposition 

 pyrogénéedn méthylhydrate d'hordénine. Ignorant la nature de ce com- 

 posé, je l'avais décrit alors comme un liquide plus lourd que l'eau, d'une 

 odeur aromatique agréable. Le rendement étant toujours très faible, sa 

 formation ne pouvait être due qu'à une réaction secondaire. Il est possible 

 aujourd'hui d'attribuer cette formation à l'existence, dans l'iodométhylate 

 d'hordénine employé, d'une petite quantité (l'iodométhylate de méthylhor- 

 dénine; 7^,60 de ce dernier m'ont fourni 2^,5o de paravinylanisol, alors 

 que le rendement théorique est de 2^, 80. 



Le paravinylanisol de l'hordénine présente toutes les propriétés qui ont 

 été reconnues à ce corps par M. Perkin {*) : liquide incolore, très réfrin- 

 gent, un peu plus lourd que l'eau, possédant une odeur aromatique 

 agréable que Perkin a comparée à celle du fenouil, entraînable par la 

 vapeur d'eau, solidifiable dans un mélange de glace et de sel en une masse 

 compacte d'aiguilles fusibles vers -f- 4°. Ce liquide se polymérise facdement 

 quand on le chauffe et se change alors en une masse visqueuse, transpa- 

 rente; il donne avec SO^H%à chaud, une coloration rouge pourpre foncée. 



La production de ce paravinylanisol nous permet de supposer que le 

 phénol obtenu dans la décomposition du méthylhydrate d'hordénine, 

 corps amorphe, soluble dans les alcalis, précipitable par G0% est le para- 

 vinylphénol, ou plutôt un polymère de ce corps. 



Cette formation de paravinylanisol est également intéressante au point 

 de vue de la constitution de l'hordénine. Comme je l'annonçais au début de 

 cette Note, elle fournit une preuve expérimentale de l'existence, dans l'hor- 

 dénine, de la chaîne — CH^ — CH^ — ; c'est, de plus, un nouvel argument 

 en faveur de la position en para de l'oxhydrile phénolique. 



L'hordénine étant un corps réducteur, il était intéressant de rechercher 

 comment elle se comporterait en présence des ferments oxydants. Sur le 

 conseil de M. Bourquelot, j'ai examiné l'action de la tyrosinase. J'ai utilisé, 

 pour cela, la macération glycérinée de Russula delica qu'a bien voulu me 

 remettre M. Bourquelot. Les essais ont été exécutés avec une solution de 

 tartrate neutre d'hordénine à i pour 100. 



(•) Journ. of theCheni. Soc, 1877, P- ^^^^ et 187S, p. 211. 



