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mérisent, sous l'action de la chaleur, en se transformant en ceux du di- 

 mélhyl-isopropyl-carbinol (HM:y . ex - CH (CH^ )^ 



L'hydrocarbure le plus volatil, Éb. Sô^-SS*', avait été désigné par 

 M. Couturier sous le nom du « pseudo-hiilhyl-éthylêne » (*) el il lui attri- 

 buait la formule 



H3C— (:.CH = CH^ 



Au cours de ses longues et consciencieuses recherches sur la pinacoline 

 et ses dérivés (^), M. De Larre a démontré quelle est la véritable nature 

 de cet hydrocarbure en même temps qu'il a fait connaître le véritable 

 pseudo-bulhyl-éthyléne (H'C)^ — C. CH = CH-, qui bout à 42°. C'est une 

 ([uestion actuellement résolue. 



NOMINATIONS 



L'Académie procède, par la voie du scrutin, à la nomination d'un 

 Membre libre, en remplacement de feu M. Brouardel. 



Au premier tour de scrutin, le nombre des votants étant 65, 



M. J. Tannery obtient 2 5 suffrages 



M. Carpentier » 21 » 



M. Cornil » i4 » 



M. L. Teisserenc de Bort » 5 » 



Aucun des candidats n'ayant réuni la majorité absolue des suffrages, il 

 est procédé à un second tour de scrutin. Le nombre des votants étant 

 encore 65, 



M. J. Tannery obtient 29 suffrages 



M. Carpentier » 22 » 



M. Cornil » i3 » 



• M. L. Teisserenc de Bort » i » 



(') V. CouTURiKK, Contribution à l'é Lucie de la pinacone et de ses dérivés {Annales 

 de Cliiniie el de Physique, 6« série, t. XXVI,- 1890., p. /I69). 



(^) fiecherches sur la notion de l'individualité chimique à propos de la cotisiiLu- 

 tion de la pinacoline. hnWei igo^. Dans les Mémoires in-8° de rAcadémie Royale 

 de Belgique. 



