SÉANCE DU II MARS I907. 569 



par le réaclif de Nessier, Si la solution ammoniacale a été additionnée au préalable 

 d'une petite quantité de soude et de carbonate de soude, l'ammoniaque est totalement 

 absorbée et il n'en reste sous aucune forme dans la liqueur. 



D'où le procédé de séparation suivant. La solution de méthylamine, que nous suppo- 

 sons contenir 70S de méthylamine et 7s d'ammoniaque toutes deux libres et occuper 

 2000*^™', renfermée dans ,un llacon à émeri, est agitée sans discontinuer, par retourne- 

 ment successif du flacon, pendant i heure avec 200s d'oxyde de mercure (théorique- 

 ment 43oS HgO absorbent 178 AzFP). On décante sur un filtre et on lave l'oxyde par 

 décantation avec un peu d'eau. A la liqueur filtrée on ajoute ^o*^™^ de lessive de soude 

 ordinaire et 4o*^"' de solution saturée de carbonate de soude, puis loos d'oxyde de 

 mercure; on agite de nouveau pendant i heure et l'on filtre sans laver l'oxyde. La 

 liqueur est exemple d'ammoniaque, il ne reste plus qu'à la distiller pour en retirer la 

 méthylamine. J'espère montrer prochainement comment on peut contrôler les résul- 

 tats par une réaction sensible. 



J'ai vérifié que les deux méthodes de séparation qui viennent d'être 

 décrites peuvent servir à purifier d'ammoniaque la dimétiiylamine, la tri- 

 méthylamino, la monoéthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine. Je 

 dois signaler que la méthode par voie sèche devient pénible pour la dié- 

 thylamine qui, bouillant à 52°, ne peut être entraînée facilement sous 

 forn)e gazeuse dans les lubes à HgO et est presque impraticable pour la tri- 

 éthylamine qui bout à 89". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la conslilution des azoïques dérivés du benznyla- 

 cétate d'éthyle. Note de M. A. Wahl, présentée par M. A. Hidier. 



Le benzovlglvoxylate d'élhyie, dont j'ai récemment décrit la préparation 

 {Comptes rendus, t. CXLIV, p. 212, 1907), réagit facilement avec la 

 pheiiylhydrazine, en donnant toutefois des composés différents suivant 

 les conditions d'expérience et les proportions relatives des deux com- 

 posants. 



Si l'on mélange à froid les quantités équimoléculaires de phénylhydrazine et de 

 beuzoylglyoxylate d'éthyle dissoutes dans l'acide acétique étendu, il se précipite une 

 huile jaune qui ne tarde pas à se concréter. La masse cristalline reprise par l'alcool 

 chaud laisse déposer des aiguilles blanches ou très légèrement jaunes fondant à 89^-90° 

 et présentant la composition C'^Hi^lN'^0* d'un produit d'addition des deux corps. 



On arrive au même produit en faisant agir les deux composants en milieu alcoolique. 

 Ce composé d'addition est instable, il jaunit très rapidement même dans le vide sec. 



