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puis, finalement, se transforme en une liuile et en un mélange de cristaux. En repre- 

 nant le produit par l'alcool, on peut, après plusieurs recristallisations, isoler deux corps : 

 l'un formant des prismes jaune citron fondant à 67'^-68° et l'autre cristallisé en aiguilles 

 au en feuillets orangés fondant à i69'*-i70°. La formation de ce mélange en partant du 

 produit d'addition est plus rapide si l'on traite ce dernier par l'acide acétique bouillant 

 pendant quelque temps. 



Les cristaux, jaunes fondant à 67°-68'' montrent à l'analyse la composition C^'H'^N^O^ 

 d'une monophénylhydrazone du benzoylgljox3date d'éthyle : 



On peut d'ailleurs préparer directement cette monophénylhydrazone en faisant agir 

 avec précaution i™°' de phénylh>drazine sur l'élher benzoylgIyox^ lique au sein de l'acide 

 acétique glacial à froid. Au contraire, avec 2"*°' de phénvihydrazine et en milieu acé- 

 tique bouillant, on obtient le corps orangé fondant à i69°-i70". 



Il constitue la \ .o-diphényl-!\-phénylhydrazopyrazalo?ie-^, déjà décrite par Slier- 



lin (Z>. chem. G., t. XXI, p. 2120) et par Sachs et Recherescu {Ibid., t. XXXVI, 



p. 1 182) : 



G«H«— CO — CO -GOOG2H«-4- 2(C«H=5NH.NH^) 



— C«H5— G G = N — NH.G^H^ 



:i I 



N GO +2a20 



Ge produit s'obtient également dans l'action de la phénylhydrazine sur la phénylhy- 

 drazoue fondant à 67°-68°. 



Constitution de la monophénylhydrazone. — La monophénylhydrazone 

 lu benzoylglvoxylale d'élhyle peut répondre à l'une des deux formules : 



( 



G«H^ — C-CO-COOC-H^ C/H'^-CO-^C — COOC'H'^ 



:i (I) ou II (II) 



suivant que c'est le carbonyle a ou ^ qui a réagi. 



Or la phénylhydrazone ainsi obtenue présente une identité complète 

 avec le benzène-azobenzoylacétate d'élhyle qui se prépare en faisant agir 

 le chlorure de diabenzène sur le benzoylacétate d'éthyle (Stierlin, 

 loc. cit.). 



Cette identité découle des faits suivants : les deux corps, ainsi que leur 

 mélange, fondent au même point (67°-68"); par saponification, ils four- 

 nissent le même acide phénylhydrazobenzoylglyoxylique crislallisant en 

 aiguilles jaune citron et fondant à 140*^-141"; chauffés en solution acétique 

 avec I™"' de phénylhydrazine, ils contluisent tous deux à la diphényl[)hényl- 

 hydrazopyrazolone fondant à 169**. Enfin, acétylés par l'anhydride acétique 



