SÉANCE DU l8 MARS I907. 5ç)5 



l'étude chimique de cette cire dont un bel échantillon a figuré à l'Expo- 

 sition coloniale de Marseille. 



I. Le produit mis à notre disposition a une couleur marron clairet pos- 

 sède les propriétés j)hysiques déjà signalées par M. Jumelle. Presque inso- 

 luble à froid dans la plupart des dissolvants organiques, il s'y dissout 

 partiellement, et plus ou moins facilement à chaud. Il en est ainsi de l'al- 

 cool absolu, de la benzine, de l'éther acétique, de l'éther de pétrole, du 

 chloroforme, etc. La benzine bouillante paraît être son meilleur dissolvant. 

 Elle le dissout intégralement. 



Quand on épuise la matière à chaud par l'alcool absolu et qu'on filtre la 

 solution bouillante, on obtient une liqueur légèrement rosée qui se prend 

 par le refroidissement en une masse gélatineuse et blanche. Le produit 

 essoré et séché est blanc et friable, mais, fondu, il reprend la couleur 

 rouge foncé et possède le même point de fusion de t^o° que la cire brute. 



Des essais tentés pour décolorer le produit, au sein de la benzine bouil- 

 lante, au moven du c harbon animal, n'ont donné aucun résultat. 



L'alcool ne dissout pas la totalité de la cire, il laisse environ 10 pour 100 

 de résidu d'un brun foncé, fondant vers 77°, et soluble dans le benzène 

 bouillant. 



TI. Distillée sous un vide de io°"° la cire brute fournit un produit légè- 

 rement rosé qui passe de sSo*' à Soo** environ et il reste dans la cornue une 

 masse noirâtre à odeur empyreumatique. 



La partie distillée possède le même point de fusion que celle soluble dans 

 l'alcool. Elle n'en diffère que par sa coideur. 



L'analyse de la cire brute, comme celle de la cire distillée ou extraite à 

 l'alcool, conduità la formule C" H'- O ou C» H'» O, mais les chiffres obtenus 

 concordent [)lutôt avec la première de ces formules qu'avec la seconde. 



Des cires semblables ont été découvertes [)ar M. Etard dans les feuilles 

 de différentes plantes, notamment dans celles d'avoine, d'orge et de blé 

 cultivés, ainsi que dans la luzerne ('). Ce savant leur attribue également la 

 formule C^**H*-0. Nous avons en particulier com[>aré notre produit avec le 

 médicagol ou luzernol, mis obligeamment à notre disposition par M. Etard, 

 et avons constaté que les deux produits n'ont pas même point de fusion. 

 Tandis que la cire de Raphia fond nettement à 80°, le luzernol a le point de 

 fusion de 76° et le mélange des deux cires fond entre 75*^ et 78° (^). 



(^) EïARD, La Biochimie et les chlorophylles,^. 106- i5S {Comptes rendus, t. CXIV, 

 p. 364). 



(2) MM. Willslâlter et Richard ont récemment signalé {Ann. der. Chemie, t. CGCL, 



