SÉANCE DU l8 MARS 1907. 697 



duit distillant vers 280°, et qui se condense sous la forme d'une masse 

 blanche, grasse au toucher, qu'on a fait cristalliser dans l'éther acétique. 

 On obtient ainsi des lamelles nacrées, mal définies, fusibles à 55°. 



A l'analyse ce produit, au lieu de fournir en carbone (85,72 pour 100) 

 el en hydrogène (14,28), chiffres qu'exige la formule C^^H'*'', n'a accusé 

 que 84,59 pour 100 de carbone et 14,22 pour 100 d'hydrogène. 



Repris et distillé sur de l'anhydride phosphorique il s'est transformé une 

 première fois en un carbure fondant à 4o° et une seconde fois en un autre 

 fondant à 36°. La composition de ces carbures ne diffère toutefois pas sen- 

 siblement de celle du produit obtenu au moyen du chlorure de zinc. 



Les carbures ainsi obtenus se combinent au brome, mais ici encore les 

 produits formés ont une teneur, en élément haloide, inférieure de 2,4 

 pour 100 à celle qu'exige la formule C-''H''^0. 



La fonction alcoolique de la cire nous paraissant démontrée, nous avons 

 essayé de déterminer la nature de cette fonction. Nous nous sommes 

 adressé, à cet effet, aux agents oxydants. 



Quand on chauffe, pendant plusieurs heures, de la ciré avec du bichromate de po- 

 tasse et de l'acide acétique cristallisable, on remarque bien que la solution verdit; 

 mais, quand on essaie de retirer de la masse un acide organique, on n'en obtient que 

 des traces, la presque totalité du produit primitif ayant résisté à l'action de l'agent 

 oxydant. 



Il en est de même lorsque, selon la méthode imaginée par M. Buisine, on essaie 

 d'oxyder l'alcool C^^H^^O au moyen de la chaux potassée portée à la température 

 de 25o°. Il se dégage bien une certaine quantité d'hydrogène, mais elle est de beau- 

 coup inférieure à celle qu'exige la théorie 



G20H42O + KHO = G^^H^^O^K H- H*. 



De plus, il ne nous a pas été possible d'extraire du mélange alcalino-terreux restant 

 la moindre trace d'un acide organique. 



V. Alcool arachiq ne Q^^W'-Q. — Comme toutes les tentatives faites pour 

 reconnaître la véritable fonction alcoolique du principal constituant de la 

 cire de Raphia ont échoué, nous avons pensé résoudre le problème en 

 préparant l'alcool arachique et en comparant ses propriétés à celles de 

 notre alcool. 



Nous sommes parti de l'arachate de méthyle, fondant à 54°, 5 et obtenu par l'alcoolyse 

 de l'huile d'arachide, au moyen de l'alcool méthylique et d'un peu d'acide chlorhy- 

 drique, avec distillation et rectification subséquentes du mélange d'éthers sels formés. 



M. Blanc, notre préparateur à la Soiboiine, nous a obligeamujent réduit cet élher 

 par la méthode de MM. Bouveault et Blanc, c'est-à-dire au moyen de l'alcool absolu 

 et du sodium. 



