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Arséniate monobasique : AsO'^RbH-. — Préparation. — i° On fond j^arlies égales 

 d'anhydride arsénieux et d'azotate de rubidium, on reprend par l'eau, on filtre et l'on 

 fait évaporer dans le vide. 



2" On neutralise une solution aqueuse de carbonate de rubidium par l'acide arsé- 

 nique, en prenant le méthjlorange comme indicateur, puis on fait cristalliser comme 

 ci-dessus. 



Dans le premier cas, on obtient des cristaux tabulaires; dans le second cas, on a des 

 aiguilles présentant un aspect soyeux, et se groupant en étoiles. Quel que soit le mode 

 de'préparation, le produit obtenu cristallise anhydre. Il est très soluble dans l'eau, 

 mais n'est pas hygrométrique comme les arséniates bi- et trirubidiques. Sa solution 

 aqueuse est acide au tournesol, neutre à l'hélianthine et à la phtaléine du phénol. 



Si on le chauffe, i'arséniate monobasique fond au rouge sombre en perdant son eau 

 de constitution et se transforme en niétaarséniate AsO'^Rb, masse cristalline d'un 

 blanc laiteux, moins soluble dans l'eau que le produit qui l'a engendrée; au rouge vif, 

 ce produit se décompose, il y a formation d'anhydride arsénieux qui se volatilise. 



Arséniate bibasique : AsO^Rb^H. — Pour le préparer nous avons pesé, à l'abri de 

 l'air, 5s d'hydrate de rubidium pur, puis i is d'arséniale monobasique, quantités cal- 

 culées d'après la formule 



AsO^RbIP+ RbOH — AsO^Rb^H + H^O, 



et nous avons mélangé les solutions aqueuses de ces deux composés. 



Après évaporation dans le vide, en présence de potasse caustique d'abord, puis 

 d'anhydride phosphorique, on obtient un produit très hygrométrique; qui cristallise 

 avec 1™°' d'eau; il présente donc la même constitution que i'arséniate dipotassique. 



Les cristaux sont constitués j)ar des lamelles blanches; sous l'action de la chaleur, 

 ils perdent d'abord leur eau de cristallisation, et, au-dessus de i5o°, le jjroduit se 

 transforme Qn pyroarséniate, As"^0''Rb*. 



Chauffé au rouge sombre, jusqu'à fusion tranquille, ce dernier se décompose avec 

 formation de mélaarséniate AsO^Rb. 



L'arséniate dirubidique est très soluble dans l'eau et insoluble dans l'alcool; il 

 absorbe lentement l'anhydride carbonique de l'air; plus rapidement, lorsqu'il est en 

 dissolution. Sa solution aqueuse est neutre vis-à-vis du tournesol, du diméthylorange 

 et alcaline avec la phtaléine du phénol. 



Arséniate tribasique : AsO*Rb^. — Nous l'avons obtenu en neutralisant une solution 

 aqueuse d'hydrate de rubidium par l'acide arsénique, en prenant le bleu C. L, R. 

 comme indicateur coloré. 



L'arséniate trirubidique cristallise difficilement; on évapore d'abord en présence de 

 potasse caustique; puis on place les cristaux encore humides sur une plaque poreuse 

 et on les laisse pendant plusieurs jours en présence d'anhydride phosphorique; on 

 obtient finalement des lamelles blanches très hygrométriques. 



L'arséniate tribasique contient deux molécules d'eau qu'il perd lorsqu'on le chauil'e 

 au-dessus de loo". Il absorbe à la longue, comme le précédent, l'anhydride carbonique 

 de l'air. Il est alcalin au tournesol, au méthylorange et à la phtaléine du phénol. 



