SÉANCE DU 25 MARS 1907. 678 



spectres d'émission par phosphorescence des sels d'uranium a permis de 

 constater que les vibrations lumineuses de diverses bandes sont polarisées 

 dans des directions différentes. 



Ce phénomène est corrélatif de celui que j'ai observé ( ' ) il y a vingt ans 

 pour les bandes d'absorption de la plupart des cristaux biréfringents; 

 j'avais alors vainement tenté de le mettre en évidence à la température 

 ordinaire, et la largeur des bandes diffuses, dans ces conditions, n'avait 

 pas permis de le constater. 



On sait depuis les expériences de Grailich sur les platinocyanures que 

 la lumière émise par fluorescence sur les faces de certains cristaux biréfrin- 

 gents est partiellement polarisée, et l'on en a conclu que les mouvements 

 des particules qui produisent la phosphorescence dans ces cristaux sont 

 orientés (^). Ce phénomène se constate nettement lorsqu'on éclaire par 

 de la lumière violette ceux des sels d'uranium qu'on peut obtenir en cris- 

 taux bien définis. Les spectres ne changent pas quand on polarise la lumière 

 incidente mais ils varient au contraire si l'on interpose un nicol enlre le 

 cristal phosphorescent et le spectroscope, el si l'on oriente dans diverses 

 directions le plan principal de ce nicol. 



Pour refroidir les cristaux on peut les plonger directement dans l'air 

 liquide, mais la contraction provoque alors parfois une multitude de cli- 

 vages intérieurs qui altèrent le cristal et diffusent la lumière. On évite gé- 

 néralement cet inconvénient en plaçant les cristaux dans un petit tube de 

 verre mince, que l'on plonge dans le bain d'air liquide. 



Comme exemple des phénomènes observés, j'indiquerai ici que, pour le 

 nitrate d'urane, la bande la plus réfrangible du doublet intense de chaque 

 groupe est la plus lumineuse quand la vibration transmise est parallèle à 

 la bissectrice de l'angle obtus des axes optiques du cristal, l'autre compo- 

 sante du doublet étant alors très faible; le contraire a lieu pour une direc- 

 tion perpendiculaire du nicol, la vibration transmise étant alors parallèle 

 à la bissectrice de l'angle aigu des axes optiques. 



Pour le chlorure double d'uranyle et de potassium, alors que la bande 

 X = 52.5^^ par exemple, de l'un des groupes verts, et toutes les bandes 

 homologues des autres groupes varient peu d'intensité avec la direction du 



(*) Comptes rendus, t. Cil, 1886, p. 106, et Ann. de Chim. et Phys,, 6*= série, 

 t. XIV, 1888, p. i-o. 



(^) SoHNCKE, IVied. Ann., t. LVIII, 1896, p. ^i']-^55.— Pochettino, A'woi^o Cbnento, 

 novembre 1904, et Accad. dei Lincei, Vol. XIV, fasc. 4, igoS. 



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