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bone et en présence d'un déshydratant. Celui qui nous a donné les meilleurs résultats 

 est l'anliydride acétique. 



La réaction terminée, on filtre jDOur séparer les composés mercuriques, on lave à 

 l'eau, puis au bisulfite de soude, pour éliminer un léger excès d'iode, on termine par 

 un lavage à l'eau suivi de dessiccation et l'on chafese le solvant au bain-marie- 



yO.COCM' 

 On obtient ainsi un acétyliodogaïcol, G^ H^ — O.CH^ que l'on purifie par cristal- 



\l 

 lisation dans l'alcool. Il fond à 74°. 



En partanl du benzoyigaïacol on obtient de même le benzoyliodogaïacol 

 /O.COCH^ 

 CH' — O.CH' difficilement cristallisable et fondant à 8o'^-8i°. 



\I 



L'un 011 l'autre de ces corps traité par la potasse fournit un dérivé alca- 

 lin, corps soluble dans l'eau et facilement transformé par les acides en 

 gaiacol iodé. Ce corps, essoré, lavé à l'eau froide, est purifié par cristallisa- 

 tion dans l'alcool. 



Avec l'alcool à 96'' on obtient de gros cristaux légèrement colorés en 

 brun et avec l'alcool à 76° des petites paillettes incolores et brillantes 

 ayant le même point de fusion, 87*'-88°. 



Pour établir la constitution du gaiacol iodé on est parti du nitrogaïacol 

 préparé par la méthode de Cousin ('). Ce corps par réduction fournit un 

 aminogaïacol dans lequel le groupe AzH^ se trouve en position (4). 



Par diazotalion et traitement par l'acide iodhydrique concentré, on a ob- 

 tenu un iodogaïacol identique au précédent et dans lequel la position de 

 l'iode est détermiuée. 



L'iodogaïacol préparé par notre méthode est donc un gaiacol paraiodé 



/OH (i) 

 C^H^ — OCH« (2) 



\l (4) 



Par méthylation de ce produit on a obtenu un vératrol iodé, identique 

 au véralrol iodé obtenu en partant de la vératrylamine par diazotation et 

 traitement à l'acide iodhydrique. Tous deux fondent à 34°-35*' et corres- 

 pondent à la formule 



/OCH^ (i) 



C«H^-OCH^ (2) 



M (4) 



(*) Journ. de Pharm. et de CIdmie, 6*= série, t. IX, p. 276. 



