SÉANCE DU l5 AVRIL I907. 785 



La majeure partie de la pyridine a passé sur le nickel avec l'hydroi^ène 

 sans subirde modification : une petite portion a seulement été transformée 

 en une aminé bouillant vers io4**. 



Gomme la pipéridine bout à io4''-io5°, qu'elle bleuit le tournesol rouge 

 et donne nettement la réaction de Rimini, on pouvait tout d'abord croire 

 qu'il s'en était produit une petite quantité par fixation de 3H^ sur la pyri- 

 dine. D'après les indications d'essais alcalimétriques, la dose de pypéridine 

 qui serait mélangée à la pyridine dans les têtes de distillation ne dépasserait 

 pas 20 pour 100 et, sur la quantité totale de pyridine qui a passé sur le 

 nickel, à peine -j-^ aurait été transformé. 



Mais nous avons pu établir que l'aminé inconnue existant dans les têtes 

 distillées, n'est pas de la pij)éridine. 



1° La pipéridine exposée à un courant d'anhydride carbonique humide fournit, en 

 même temps que des fumées abondantes, un dépôt de carbonate solide cristallisé, et 

 elle conserve cette propriété quand elle est mélangée à 10 fois son poids de pyridine. 



Or les têtes de distillation, exjîosées au courant de gaz carbonique humide, ne 

 donnent ni fumées, ni carbonate solide. 



2° La pipéridine, même diluée dans 10 fois son poids de pyridine, fournit avec le 

 biuret une coloration violette : on n'en observe pas avec l'aminé obtenue. 



3" Enfin, si l'on fait agir de l'isocyanate de phényle sur le mélange de pyridine et de 

 l'aminé inconnue, on obtient, à côté d'une certaine proportion de diisocyanate de 

 phényle [provenant de l'action delà pyridine (')], corps à peu près insoluble dans 

 l'éther et fondant à 176°, une petite proportion d'aiguilles faciles à dissoudre dans 

 l'alcool et qui sont la phénylurée de l'aminé cherchée • elles fondent vers iSo". 



La phénylpipéridylurée fond à 171°. 



Nous concluons que l'hydrogénation directe de la pyridine sur le nickel 

 ne fournit pas de pipéridine, mais tout paraît indiquer qu'il y a rupture 

 du novau et formation d'amvlamine CH^ CH^ CH-. CH". CH-. NH-. 



Nous n'avons pas eu à notre disposition damylamine normale permet- 

 tant l'identification rigoureuse. Mais avec l'isoamylamine, dont les pro- 

 priétés sont peu différentes, nous avons constaté : 



1° Que l'aminé bleuit le tournesol et donne la réaction de Rimini; 



2° Qu'elle ne donne pas de carbonate cristallisé ni de fumées dans le gaz carbonique 

 humide; 



3° Qu'elle ne fournit pas de coloration violette avec le biuret; 



4° Qu'elle donne avec l'isocyanate de phényle une phénylurée fondant à 155", tem- 

 pérature peu éloignée de celle de l'urée obtenue. 



(') Snafe, Chem. Soc, t. XLIX, p. 254, 



G. R., 1907, I" Semestre (T. CXLIV. N" 15.) Io3 



