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Sulfure au nt'odvme. 



o^', 5CaS + oooaSO^Na- + os, oooaNd ; phosphorescence 

 verdâtre; chauffé comme les précédents, fait place à 

 une belle phosphorescence rouge qui se change, aux 

 températures plus élevées, en une de nuance violette. 



os, 5SrS H- os, o2S0*Na^+ os,oooo42Sn ; très vive phos- 

 phorescence jaune d'or, décline assez vite au début, 

 mais reste ensuite longtemps jaune orange. 



On peut remarquer, au spectroscope, dans ce sulfure, deux. 

 Sulfure au samarium. . . . { lignes rouges et une ligne jaune vert, dont les longueurs 



d'ondes ont à peu près 6o4"!"'' pour l'une des raies rouges, 

 5ooH-!^ à SGoi^!^- pour la raie verte. La ligne rouge de plus 

 grande longueur d'onde était si faible qu'il nous a été 

 impossible de la déterminer. 



jsSrS + os,oi5S0^Na-+ o?f,ooooi8Er ; phosphorescence 

 jaune citron. 



Sulfure à Teibium 



Pour déterminer Je maximum d'intensité lumineuse, nous avons fait 

 varier la quantité de terre rare incorporée dans un poids constant de sul- 

 fure. Cette étude, faite seulement sur le samarium, nous a montré qu'il 

 suffisait de i partie en poids de samarium pour 26000 parties de sulfure de 

 strontium ou de i partie de samarium pour 6000 parties de sulfure (]e 

 calcium, afin d'obtenir le maximum d'intensité lumineuse. M. Urbain a 

 établi que la dilution de -^ de la terre rare dans la chaux donnait le 

 maximum de phosphorescence cathodique. Le degré de dilution est beau- 

 coup plus grand dans le cas de la phosphorescence des terres rares incor- 

 porées aux sulfures et excitées par la lumière ultra-violette que dans ces 

 mêmes terres rares incorporées aux oxydes et excitées par les rayons 

 cathodiques. 



La différence entre les dilutions s'expliquerait par le fttit que les sulfures 

 sont plus électronogènes que les oxydes. 



Enfin, il nous a paru intéressant d'étudier l'influence de la nature di\ 

 fondant sur la couleur et l'intensité. de la phosphorescence. Ces études 

 furent faites sur du sulfure de strontium contenant comme terre rare du 

 samarium. Les différents fondants employés, SO^'Na-, B^O'Na-, PCNa-'H, 

 NaFl, KFl, RCl, SO*R-, SOn.i-, MgCP, étaient tous purifiés par des 

 cristallisations successives, afin d'éliminer les traces de métaux étrangers. 

 Tous ces fondants, ajoutés en proportion convenable au sulfure de Ca 

 ou de Sr contenant des terres rares, ont augmenté la luminosité du corps 

 phosphorescent; le FlNa et le FlR ont une action particulièrement intense 

 sur le sulfure de Sr contenant du samarium. 



