SÉANCE DU 22 AVRIL 1907. 853 



L'acide C^H'^O' dérivant de raclion de l'acétate d'éthyle sur la propioïne sodée 

 bout à igo^-igo" sous 12""" et reste pâteux. Son éther méthylique bout à i^So-iSo" 

 sous 20""". L'alcool C*H'«0 correspondant distille à 90° sous 1.5'""' et la semicarba- 

 zonedu pyruvale de ce dernier fond à 1 1/4°. 



L'acide C^-\l-^0- dérivant de l'isovaléroïne sodée bout à 2o5°-2i5'> sous 12™'" et 

 fond à i5i°-i52°. Son éthej' méthylique bout à i55°-i6o° sous 12™™. 



L'acide C'^H^'O^ dérivant de la capronoïne sodée bout vers 23o°-235° sous 12""™ et 

 son éther méthylique à ig5°-2oo'^ sous 20'"™. 



Nous n'avons pas encore pu déterminer rigoureusement la constitution 

 des acides en C"H^"-''0^ que nous obtenons de cette manière. Jusqu'à plus 

 ample informé nous croyons pouvoir les considérer comme des corps pos- 

 sédant une chaîne fermée triangulaire et répondant vraisemblablement à 



R — C \ 

 la formule générale 1 >C — CO^H formée suivant l'équation : 



R-C — ONa R-C\ 



C!P-COOCM1'=. Il )CIl-C02C2Hs+2NaOH 



R_(;_ONa K-C.^ 



R-C <\ 

 -> I ^C — CO'-Na -f-C^H'OH + NaOH. 



Nous cherchons par voie synthétique à vérifier le bien fondé de cette 

 hypothèse et nous nous proposons d'étendre et d'étudier de plus près cette 

 intéressante réaction. 



CHIMIE ORGAMQUii. — Sur l'éthylidèrie-imine {alcléhydate d' ammoniaque) 

 et l'hexaélhylidène-léLramine. Note de M. Makcel Delépine, présentée 

 par M. A. Haller. 



J'ai établi antérieurement, par diverses raisons physiques et chimiques 

 nouvelles et par la discussion des données auparavant connues, quel'aldé- 

 hydate d'ammoniaque, considéré jusqu'alors comme amino-alcool, 



CH\CH(OH).NH-, 



devait être regardé comme l'hydrate de l'éthylidène-imine trimérisée 



(CH^CH:NH)% 



c'est-à-dire comme une triéthylidène-triamine ayant la constitution I 

 {Comptes rendus, t. CXXV, 1897, p. 9J1; t. CXXVIII, 1899, p. io5). Je 



