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puis le confirmer définitivement par la description du dérivé trinitrosé II 

 que cette constitution laisse prévoir : 



CH.CH^ CH.GH^ CH.CH3 



HIV-^NH ON.nAn.NO oAo 



GH3.CH 



CH.CH^ GH3.CH 



s^CH.CIP CH3.CM\yCH.CIP 



NH N.NO JN.NO 



1. Triélhylidène-lriamine ou II. Triiiitrosotriéthylidèiie- III. Nitvosoparaklimine. 



triméthyl-2.4.6-liexaliydro- triamine. 



lriazine-i.3.5. 



Pour préparer la trinitrosotriéthjlidène-triamine, on peut se contenler de mêler à 

 — 23° des. solutions chloroformiques d'anhydride nitreux et d'éthylidèue-imine ; il se 

 produit une vive réaction avec dégagement d'azote et la liqueur fournit des cristaux 

 jaunes par évaporation. Mais il est préférable de faire arriver un courant d'anhydride 

 azoteux dans une solution chloroformique d'éthylidène-imine refroidie par le chlorure 

 de méthyle. Par quelques manipulations simples dont le détail sera fourni ailleurs, on 

 arrive facilement à recueillir os, 2 à oS, 3 de dérivé trinitrosé pur pour os d'imine mise 

 en oeuvre. 



Ce faible rendement tient à la nature même de la réaction qui libère de l'eau; 

 celle-ci transforme Timine en hydrate (i), avec lequel l'anhydride azoteux donne sur- 

 tout de l'azote en régénérant toute l'eau (2); enfin l'anhydride azoteux contient tou- 

 jours de l'hypoazotide que l'eau change en acide azotique, et celui-ci détruit l'aldé- 

 hydate proportionnellement à son poids avec formation d'azotate d'ammonium qui se 

 trouve effectivement dans toutes les préparations '. 



(1) 3(CH^CH:NH)-^4-3N'2 0^ =2(CH^GH:N.NO)3+ (C11^CH:NH)^3H■5 0, 



(2) 2[(GH^GH:NH)3,3H20]-i-3N20^ =6GH3. GHO-hôN^n- 6H-0, 



(3) (GIP.GH:NH)3,3H20 +3N02H = 3GH3.CHO+3NO^NH^ 



Le dérivé trinitrosé de la triéthylidène-triamine se sépare de l'alcool en 

 aiguilles opaques blanc jaunâtre, du benzène et du chloroforme en prismes 

 orthorhombiques, plats, losangiques, tronqués à l'angle aigu, transparents, 

 couleur de soufre; il fond à i6i°(corr.). Un échantillon, conservée l'obscu- 

 rité depuis 3 ans, ne s'est pas altéré, tandis qu'un autre exposé à la lumière 

 diffuse s'est légèrement teinté du côté le plus éclairé avec formation de 

 traces de matières brunes insolubles dans le chloroforme; c'est donc un 

 corps bien stable. A la température ordinaire, il se dissout dans 190 parties 

 d'alcool absolu, 32 de benzène, 9-10 de chloroforme et 17 d'acide acétique; 

 il est insoluble dans l'eau. 



Il donne avec intensité la réaction des corps nilrosés. L'acide acétique 

 chaud le décompose presque entièrement en 3CH^. CHO -+- 3N-, alors que 

 l'acide chlorhydrique froid ne libère, sm- 38,9 pour 100 d'azote, que 3o à 



