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j'ai vérifié leur identité; le petit Tableau ci-dessous, oi^i j'ai indiqué mes 

 expériences propres en italique, le montrera : 



Base de Kudernatsch. 

 Cristallise avec 6H-0. Triacide, . 

 Dérivé nilrosé fusible à 212° avec décN^ 



donnant 27,8 pour 100 d'azote avec 



SO^H". 

 Dérivé chloré à l'azote détonant à 70°. 

 Picrate en aig. fondant mal à 124°^ 



déc. à 120°. 



Base de Wuriz. 

 Idem. 

 Dérivé nitrosé se décomposant à 210°, 

 donnant -26, ç) pou/- 100 d'azote avec 

 HCI. 

 Dérivé trichloré détonant à 70". 

 Idem. 



Il ressort en outre de ces résultats que la tricrolonylidène-létramine est 

 une base trois fois secondaire qui ne saurait avoir la constitulion IV assi- 

 gnée par Wurlz (loc. cit.). Il est très vraisemblable que les doubles liaisons 

 entrent enjeu et l'une des façons les plus simples de traduire ce fait con- 

 duit à la formule V, identique à la disposition VI. 



En fait, la formation de la Iricrotonylidène-tétramine de Wurtz est 

 accompagnée de celle d'un isomère prévu par ces arrangements et dont 

 l'étude comparative sera faite ultérieurement. 



En résumé, la formule de l'aldéhydate d'ammoniaque est bien celle d'une 

 imine Irimérisée; pour le moment, la paraldimine et la triéthylidène-lri- 

 amine sont les deux seuls dérivés connus de l'aldéhyde et de l'ammoniaque, 

 car l'hexaéthylidène-tétramine de Kudernatsch est identique à la tricroto- 

 nylidène-tétramine de Wurtz. 



6^ série, l. VII, 1886, p. 217), qui n'ont été reproduits dans aucun recueil, du moins à 

 ma connaissance. Henninger donne Dq^t: 0,8795 pour un aldéhyde issu de l'érjthrite 

 el 0,8756 pour un aldéhyde issu de l'aldol. 



