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dure de potassium, 358 de soude exempte d'ammoniaque (déterminés par dosage) 

 remplit ces conditions. On l'emploie de la façon suivante : 



On pèseos,iodu chlorhydrate de méthylamine à essayer, on les fait tomber dans 

 une petite éprouvette graduée de 20'='"'; par addition de lô"""' d'eau, on dissout le sel; 

 on ajoute 5''"' de réactif et l'on fait passer le mélange dans un tube à essais qu'on chauffe 

 lentement en le promenant sur la flamme d'une lampe à alcool jusqu'à ce qu'il se pro- 

 duise, dans le liquide, de fines bulles gazeuses. 



Avec le chlorhydrate de méthylamine exempt d'ammoniaque, purifié par HgO (voie 

 sèche), la liqueur reste limpide et incolore. 



Avec le même chlorhydrate mélangé de -ç^^ de chlorhydrate d'ammoniaque, la li- 

 queur reste encore limpide et incolore. 



Avec le même chlorhydrate mélangé de j^ de chlorhydrate d'ammoniaque, il se 

 produit à chaud un précipité rouge brun abondant. 



Avec un chlorhydrate très riche en ammoniaque, le précipité brun pourrait se pro- 

 duire à froid. 



Cette réaction décèle donc j^ de chlorhydrate d'ammoniaque dans le chlorhydrate 

 de méthylamine." 



Méthode de dosage. — Il semblerait qu'en appliquant à de petites quantités et dans 

 un appareil réduit la méthode de séparation de la méthylamine et de l'ammoniaque 

 gazeuses par l'oxyde jaune de mercure, on doive la transformer en une méthode de 

 dosage rigoureuse. Il n'en est rien, parce qu'il est impossible dans la pratique d'empê- 

 cher une petite quantité deau de se condenser sur l'oxyde de mercure et que cette 

 eau, si faible qu'eu soit la quantité, dissout et retient énergtquement de la méthyl- 

 amine. 



Le procédé de séparation, qui a été appliqué aux bases dissoutes, peut, au contraire, 

 facilement être transformé en méthode de dosage. 



On peut même partir du chlorhydrate dont on rend la base libre par addition de 

 soude, à la condition d'opérer sur des liqueurs diluées (o-, 5oo à 0*^,700 de chlorhy- 

 drate pour 200*^™' d'eau). De toute façon, le contact de l'oxyde de mercure avec la mé- 

 thylamine ne devra pas être prolongé au delà de 24 heures. 



Une prise d'essai du chlorhydrate à analyser, voisine de os, 5oo, mais non supérieure, 

 est placée dans un tube léger bouchant à l'émeri (tube à filtres), séchée pendant 

 5 heures à 110° et pesée définitivement après refroidissement, le tube étant bouché au 

 sortir de l'étuve. En s'aidant d'un entonnoir et d'une pissette, on fait passer cette prise 

 d'essai dans une fiole jaugée de 250*^"' bouchant à l'émeri; on ajoute 7*^™' d'une solution 

 de soude à 3o pour 100 et lo*^^'"' dune solution de carbonate de sodium cristallisé à 

 20 pour 100; on complète avec de l'eau jusqu'au trait et l'on ajoute 5- d'oxyde jaune de 

 mercure. Le bouchon étant bien assujetti, on enveloppe la fiole de papier noir et on 

 l'agite sans discontinuer pendant i heure, en la renversant c'en dessus dessous. 



On laisse déposer quelques minutes, on prélève au moyen d'une pipette quelques cen- 

 timètres cubes de liquide éclairci que l'on filtre; sur ce liquide filtré on pratique, sans 

 tenir compte de la soude libre ou carbonatée, la recherche de l'ammoniaque par la 

 solution d'iodure mercurique alcaline, comme il a été dit plus haut. On vérifie ainsi 

 que la liqueur ne contient plus d'ammoniaque. 



A ce moment, la liqueur surnageant l'oxyde de mercure contient uniquement de la 



