86o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



pour 100. La séparation électromagnétique permet d'éliminer la presque 

 totalité de l'étain et d'abaisser au-dessous de 2 pour 100 la proportion de 

 silice. 



A cet état de pureté, le wolfram peut être réduit directement au four 

 électrique pour préparer le ferrotungstène que l'on ajoute à l'acier en fu- 

 sion dans le creuset. Il est alors inutile de passer par un traitement chi- 

 mique long et coûteux. Aussi conçoit-on tout l'intérêt que présente une 

 méthode d'analyse rapide qui indique, avec la teneur en anhydride tung- 

 stique, la nature et la proportion des impuretés (silicates, gangue) et surtout 

 celles des corps qui rendent les aciers fragiles (soufre, phosphore, arsenic, 

 étain). 



Les méthodes classiques, fusion avec les carbonates, attaque par l'eau 

 régale, transformation en tungstate de calcium, sont très longues et ne 

 permettent pas de doser tous les éléments du minerai. Depuis plus de trois 

 ans, je me sers d'une méthode d'analyse qui m'a toujours paru si simple 

 et si facile à employer, que je la croyais déjà publiée. Ne l'ayant trouvée 

 dans aucun traité ou périodique, je crois devoir l'indiquer sous l'une des 

 formes qui permet de doser tous les constituants du minerai. Quand on 

 désire connaître la teneur de quelques éléments seulement, on peut y 

 apporter quelques modifications très simples. 



Le minerai, pulvérisé grossièrement, est chauffé à l'aide d'une lampe à alcool dans 

 un creuset d'argent, avec trois fois son poids de soude ou de potasse. On fond au 

 préalable la moitié de l'alcali pour garnir le fond du creuset; sur la couche d'alcali 

 refroidie, on répand la prise d'essai et l'on ajoute, par-dessus, le reste du réactif. En 

 moins d'un quart de minute, dès que l'alcali est fondu, la réaction est terminée et, 

 par un lavage à l'eau tiède, on détache tout le résidu non attaqué. Rien ne reste 

 adhérent au creuset, 



La liqueur alcaline peut être filtrée directement sur un filtre en papier sans qu'il 

 soit nécessaire de la traiter par un courant d'acide carbonique ou par du nitrate 

 d'ammoniaque. A l'aide de l'eau de brome, on oxyde la liqueur alcaline claire, de 

 manière à transformer les sulfures, sulfites, etc. en sulfates; puis on neutralise la liqueur 

 par l'acide nitrique. Quand elle est neutre, on peut continuer à l'acidifier par l'acide 

 nitrique ou par l'acide lartrique qui empêche la précipitation de l'anhydride 

 tungstique dans les traitements ultérieurs. Le soufre est ensuite dosé dans la liqueur 

 chaude par le nitrate de baryum. 



L'excès de baryum est alors enlevé par addition d'acide sulfurique. On s'assure, 

 dans les deux cas, que le préotpité de sulfate de baryum ne retient pas de silice, 

 d'acides tungstique, coiombique ou tantalique. La liqueur acide est évaporée à sec au 

 bain-marie pour éliminer la plus grande partie de la silice. Dans le cas où la silice 



