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incomplètes à une hydrogénation ménagée, y saturer simplement les liaisons élhylé- 

 niques sans y modifier les fonctions acétoniques, et tout récemment encore {loc. cit., 

 t. CXLIV, 1907, p. 328), M. Darzens, partant des éthers-sels d'acides éthyléniques, a 

 pu, sans changer leur structure, les transformer immédiatement, par l'application de 

 notre méthode, en éthers-sels des acides saturés correspondants. 



Il était donc facile de prévoir que l'on jDOurrait de même passer régu- 

 lièrement des composés allyliques aux composés propyliques correspon- 

 dants. 



Aldéhyde allylique. — J'ai indiqué antérieurement avec M. Senderens (^ ) 

 que l'aldéhyde allylique, hydrogénée sur le nickel au-dessus de lôo**, peut 

 être transformée en aldéhyde propionique, sans production notable de 

 l'alcool correspondant. 



Alcool allylique . — Les vapeurs d'alcool allylique sont dirigées par un 

 excès d'hydrogène sur le nickel réduit, maintenu entre iSo** et 170°; l'hy- 

 drogénation se produit facilement et l'on recueille un liquide d'odeur 

 agréable, qui ne renferme plus aucune trace d'alcool allylique; il se colore 

 immédiatement au contact d'un peu d'eau de brome. C'est de l'alcool pro- 

 pylique à peu près pur, contenant seulement une faible dose d'aldéhyde 

 propylique qui provient de l'action dédoublante que le nickel commence à 

 exercer sur l'alcool formé. 



La même réaction peut être accomplie en opérant au-dessus de 180° 

 avec du cuivre réduit, au lieu de nickel. Mais elle va beaucoup moins vite; 

 l'alcool propylique est souillé par des traces d'aldéhyde allylique dont 

 l'odeur irritante peut être perçue dans le mélange. 



Oxyde d'allyle. — J'ai préparé de l'oxyde d'allyle (bouillant à 94°) en 

 chauffant au réfrigérant ascendant du bromure d'allyle avec de l'oxyde 

 mercurique et rectifiant le produit obtenu. Quand on dirige ses vapeurs, 

 entraînées par un excès d'hydrogène, sur la colonne de nickel réduit, 

 maintenu vers i35°-i4o°, on observe une hydrogénation intense. L'oxyde 

 d'allyle a été totalement transformé en oxyde de propyle, d'odeur agréable, 

 bouillant à 90°, 5. Il n'y a eu pendant l'hydrogénation aucune dislocation 

 moléculaire appréciable. 



Si nous joignons à ces résultats la facile transformation du propylène en 

 propane décrite par nous il y a quelques années (^) et celle accomplie par 

 M. Darzens des éthers acryliques en élhers propioniques (/oc. cit.), nous 



(') Pall Sabatier et Senderens, Ann. Chim. Phys., S'' série, t. IV, igoS. 

 (■■^) Paul Sabatier et Senderens, Comptes vendus, t. CXXXIV, 1902, p. 1127. 



